分子动理论5.ppt

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分子动理论5

按照分子混沌性假设,处于平衡态的气体其分子数密度 n 处处相等, 但这仅在无外力场条件下才成立。若分子受到重力场、惯性力场等作用,气体分子数密度将有一定的空间分布,这类分布均可看作玻尔兹曼分布的某种特例。 §2.6 外力场中自由粒子的分布 玻尔兹曼分布 考虑在大气中垂直高度为z到z+dz,面积为A的一薄层气体,如图。 §2.6.1 等温大气压强公式 悬浮微粒按高度分布 一、等温大气压强公式 (isothermal barometric formula) 假设大气是等温的且处于平衡态。并设重力加速度g不随高度而变。 Z 平衡时有: p(0):高度 z = 0 处的大气压强。 (1) 由理想气体方程可得 对(1)式积分,则有 ( 2 ) 积分得 z 处的气压: 二、等温大气标高 定义大气标高 H 1. 等温大气标高 则 (3) 把(2)式改写为气体分子数密度随高度分布公式: (2) 则 2. 大气标高的物理意义 (2)设把整个大气分子都压缩为环绕地球表面的、密度与海平面处大气密度相等的一层假想的均匀大气层,则这一层大气的厚度是H。 (1) 在高度z=H 处的大气压强为z=0 处大气压强的1/e。 (3)大气标高是粒子按高度分布的特征量,它反映了气体分子热运动与分子受重力场作用这一对矛盾。 三、悬浮微粒按高度的分布 设液体的平均密度为?0;悬浮微粒的质量为m,体积为V,微粒的密度为ρ。 mg ?0Vg mg ?0Vg 微粒受重力mg 和浮力?0 Vg 的作用,合力方向向下,大小为: —— 考虑了浮力后粒子的等效质量 液体中质量为m 的微粒相当于真空中质量为m* 的只受重力作用的“理想气体大分子” 微粒随高度的分布类似于等温大气分子: 无论是大气分子还是悬浮微粒,它们之间的相互作用均忽略不计,因而它们随高度的分布都可视为自由粒子在重力场中的分布。 1908年法国科学家Perrin首次观测到各种胶体中悬浮微粒随高度的变化,从实验上测出了阿伏伽德罗常量NA,并由此定出波尔兹曼常量k ,他于1926年获得诺贝尔物理奖。 §2.6.2 旋转体中悬浮粒子径向分布 在如图所示实验装置中,当玻璃管以角速度? 旋转时竖直管中水面上升h 高度。 将坐标系取在旋转体上,设管的横截面积为A。以水平管中距旋转中心轴r到 r+dr 的一段气体作为研究对象,设其密度为?(r),而受力如图。 达到平衡时应有 积分后可得 §2.6.3 玻尔兹曼分布 (Bortzmann distribution) 1. 回转气体中粒子数密度沿径向的分布 m?2r 是坐标系取在回转体上的惯性离心力,它是一种保守力,而保守力所作负功等于势能的增加。 取r = 0处的势能为0,即 Ep(0)=0,则 2. 等温大气重力场中分布 上式中指数上是粒子的重力势能 Ep=mgz 与 kT 之比的负值。 故上式中指数是粒子的惯性离心力势能 与 kT 之比的负值。 实际上,对于处在任意保守力场中的微粒,其势能不一定仅是高度 z 或 r 的函数,而应为位置坐标的函数,记作 Ep( r ) 或 Ep( x, y, z ) 。若将上述公式中指数中的 mgz 代之以Ep( x, y, z ),就得到了任意保守力场中粒子数密度按空间的分布。 —— 玻尔兹曼(密度)分布 3. 玻尔兹曼(密度)分布 n (0) 为势能 Ep=0 处的粒子数密度 玻尔兹曼(密度)分布表示了粒子按势能(空间)的分布。 4. 麦克斯韦 — 玻尔兹曼分布 麦克斯韦速度分布描绘了粒子在速度空间中的分布,其指数因子上的 为粒子的平动动能。 玻尔兹曼密度分布描绘了粒子在位形空间的分布,其指数因子上的Ep 为粒子的势能。 由于粒子的速度和位置是相互独立的,故可以将麦克斯韦速度分布和玻尔兹曼密度分布相乘得到粒子在相空间的分布。 力学里把速度和位置合起来称为“运动状态” 或 “相” ,统计物理里把速度空间和位形空间合起来称为“相空间”。 当系统在力场中处于平衡态时,其中坐标位于区间 x~x+dx,y ~y+dy,z ~z+dz 内,同时速度介于区间vx~vx+dvx , vy~vy+dvy , vz~vz+dvz内的粒子数为 1. 麦克斯韦——玻尔兹曼分布的表述 n0 —— 势能 Ep=0 处单位体积内(具

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