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色氨酸操纵子
色氨酸操纵子
色氨酸是构成蛋白质的组分,一般的环境难以给细菌提供足够的色氨酸,细菌要生存繁殖通常需要自己经过许多步骤合成色氨酸,但是一旦环境能够提供色氨酸时,细菌就会充分利用外界的色氨酸、减少或停止合成色氨酸,以减轻自己的负担。细菌这种对色氨酸利用的调节是通过色氨酸操纵子(trp operon)来实现的。
一、色氨酸操纵子的结构与阻遏蛋白的负性调控
色氨酸操纵子的结构与乳糖操纵子相似,结构基因由合成色氨酸所需要酶类的基因E、D、C、B、A等头尾相接串连排列组成,结构基因上游为启动子Ptrp和操纵序列O,不过其调控基因trpR的位置远离P-O-结构基因群,在其自身的启动子作用下,以组成性方式低水平表达其编码分子量为47KD的调控蛋白R。
点击后看大图 色氨酸操纵子是属于一种负性调控的、可阻遏的操纵子。以组成性方式低水平表达的阻遏蛋白R并不具有与O结合的活性,只有当环境能提供足够浓度的色氨酸时,R与色氨酸结合后构象变化,才能够与 操纵序列O特异性亲和结合,阻遏结构基因的转录。因此这类操纵子通常是开放转录的,有效应物(色氨酸为阻遏剂)作用时则关闭转录。细菌不少生物合成系统的操纵子都属于这种类型,其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。
二、衰减子及其作用
实验观察表明:当色氨酸达到一定浓度、但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时,产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低,而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。仔细研究发现这种调控现象受转录衰减(attenuation 机制的调节。
在色氨酸操纵子Ptrp-O与第一个结构基因trpE之间有 一段162bp的前导序列构成衰减子区域(attenuator region ,研究证明当色氨酸有一定浓度时,RNA聚合酶的转录会终止在这里。这段序列能够编码14个氨基酸的短肽,其中有2个色氨酸相连,在此编码区前有核糖体识别结合位点(RBS)序列,提示这段短序列在转录后是能被翻译的。在衰减子区域的后半段有4个反向重复序列1、2、3、4,在被转录生成mRNA后它们两两能够形成3个发夹式结构(hairpin structure 1-2、2-3、3-4),但由于序列2、3的重复使用,所以同时最多只能够形成两个发夹式结构;如果序列1、2形成发夹结构,那么序列2、3就不能形成发夹结构, 有利于序列3、4生成发夹结构;由于序列4后面紧跟一串A(转录成RNA就是一串U),所以由3、4形成的发夹结构实际上是一个终止 结构,如果转录成mRNA时这个发夹结构形成,就能使RNA聚合酶停止转录而从mRNA上脱离下来。三种不同情况下形成的发夹结构见图。
点击后看大图 点击后看大图 点击后看大图 当色氨酸的浓度较高或很高时,核糖体能够很快的通过序列1,并封闭序列2,这种与转录偶联的过程导致序列3、4形成一个不依赖ρ因子的转录终止结构——衰减子(attenuator ,使得前方的RNA聚合酶脱落,转录终止。当色氨酸缺乏时,没有色氨酰-tRNA提供,核糖体的翻译停止在序列1和2的色氨酸密码子前,序列2、3得以形成发夹式结构,阻止序列3、4形成衰减子结构,RNA转录继续进行。因此转录衰减的实质是转录与一个前导肽翻译过程的偶联,它是原核生物特有的基因调控机制。
由此可见,先导序列起到随色氨酸浓度升高降低转录的作用。在色氨酸操纵子中,对结构基因的转录阻遏蛋白的负调控起到粗调的作用,而衰减子起到细调的作用。细菌其他氨基酸合成系统的许多操纵子(如组氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸等操纵子)中也有类似的衰减子存在。
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