紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的疗效及安全性对比研究.docVIP

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紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的疗效及安全性对比研究.doc

紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的疗效及安全性对比研究   [摘要] 目的 比较和评价紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗乳腺癌的疗效以及安全性。方法 选取2013年5月―2014年5月在该院的60例乳腺癌病人作为研究对象,随机分为两组,30例患者经紫杉醇治疗(135mg/m2/次),30例患者经紫杉醇脂质体治疗(135mg/m2/次),每3周注射1次,为1个周期,持续3个周期。 结果 紫杉醇组的完全缓解率为3.33%(1/30),部分缓解率为63.33%(19/30),总有效率为66.66%(20/30);紫杉醇脂质体的完全缓解率为3.33%(1/30),部分缓解率为50.00%(15/30),总有效率为53.33%(16/30),不良反应:紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗后的不良反应依次为:白细胞减少(63.5%与69.8%),中性粒细胞减少(21.3%与19.8%),血红蛋白降低(62.1%与71.0%),血小板减少(72.6%与69.1%),谷氨酸转氨酶升高(6.8%与10.1%),腹痛(4.9%与7.1%),腹泻(3.7%与5.1%),恶心呕吐(61.1%与63.5%),末梢神经炎(1.6%与1.5%),脱发(64.1%与65.5%),厌食(66.2%与68.2%),疲乏(67.2%与76.6%),面部潮红(12.5%与1.3%),呼吸困难(7.6%与1.4%),皮疹(14.7%与2.8%),关节痛(24.3%与25.0%),肌肉痛(20.3%与11.3%)。 结论 紫杉醇与紫杉醇脂质体在治疗乳腺癌的疗效类似,但紫杉醇脂质体可以明显降低药物治疗后的不良反应,在肿瘤的治疗过程中有一定价值,值得在临床上推广使用。   [关键词] 紫杉醇;紫杉醇脂质体;治疗乳腺癌   [中图分类号] R737.9;R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2015)02(b)-0138-02   乳腺癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一[1],从上世纪八十年代开始,乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势,发展中国家的发病率明显高于发达国家。在我国,乳腺癌早已成为“都市女性杀手”,因此引起了许多学者对乳腺癌治疗方法的关注,早期乳腺癌的主要治疗手段是手术治疗,随着医疗技术和理念的进步,手术前化疗从而使患者达到一个更加好的手术条件已得到广泛认可,紫杉醇是从紫杉树皮中提取的一类二萜类化合物[2],已成为乳腺癌等妇科疾病的一线化疗药物,但是由于其不易提取以及产量极低且注射后患者极易出现过敏反应,使紫杉醇在临床上的应用受到了很大程度的限制。紫杉醇脂质体是指将紫杉醇包裹在磷脂膜材料中,明显降低了紫杉醇的过敏反应[3],当前对二者的疗效的对比研究不是很多,该研究选取2013年5月―2014年5月在该院医治的60例乳腺癌的病人作为研究对象,主要探讨和比较两者在治疗乳腺癌的疗效,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   该研究选取在该院的60例乳腺癌病人作为研究对象,随机分为两组,30例患者经紫杉醇治疗,30例患者经紫杉醇脂质体治疗,紫杉醇治疗组中女性29人,男性1人,年龄29~60岁,平均年龄(42.3±3.4)岁,病程在0.5~1年;紫杉醇脂质体治疗组中女性28例,男性2例,年龄28~63岁,平均年龄(45.3±2.9)岁,病程0.5~1年,全部患者均有明确病理诊断为乳腺癌,且为初诊,患者无过敏史,一般情况良好,知情同意且随访性好,一般资料等差异无统计学意义(P0.05)。   1.2 研究方法   紫杉醇组:紫杉醇静脉滴注135 mg/m2,每3周注射1次,为1个周期,持续3个周期;紫杉醇脂质体组:紫杉醇脂质体静脉滴注135 mg/m2,每3周注射1次,为1个周期,持续3个周期。为防止过敏反应发生,两种药物静脉滴注前患者需要口服地塞米松10 mg。紫杉醇与紫杉醇脂质体的配制:将紫杉醇与紫杉醇脂质体分别注入10 mL的5%葡萄糖溶液瓶内,旋涡振荡器震荡5 min,完全溶解后再注入500 mL的5%葡萄糖液瓶内,静脉滴注。紫杉醇(批准文号:国药准字;紫杉醇脂质体(批准文号:国药准字。   1.3 评价标准   根据国际抗癌联盟(UICC)的评定标准,患者用药治疗3个周期后评价疗效,肿瘤完全消失超过1个月代表完全缓解,肿瘤最大直径及最大垂直直径乘积缩小超过一半代表部分缓解,无缓解是指治疗后肿瘤无明显变化。患者的不良反应评定标准是根据世界卫生组织(WHO)化疗药物急性亚急性毒性分级标准来进行评定的[4]。   1.4 统计方法   采用SPSS16.0统计学软件对所得的数据进行分析处理,计量资料均数±标准差(x±s)表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验。检验标准α=0.05。  

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