《有机化学教学课件》07.09.29有机化学阶段一考试题.docVIP

大连理工大学有机化学阶段一考试卷 考试日期：2007年9月29日 班级： 姓名： 学号： （考生注意： 本试卷共4页） 一 命名化合物或写出结构式 16分 1、写出的系统命名 2、写出的系统名称 3、写出的系统名称 4、写出的系统名称 5、写出的系统名称 6、写出的系统名称 7、画出反式3-氯-1-叔丁基 8、写出的稳定构象 环己烷较稳定的构象式 二、回答下列问题（36分） 1、下面的化合物各有几个立体异构体（4分） （ ） （ ） （ ） （ ） 2、将下列化合物内能由高到低排序（ ）（2分） 3、下列化合物中，谁是Lewis酸？（ ）谁是Lewis碱 （2分） 4、比较化合物的极限，由大到小排序（ ）（2分） 5、比较碳自由基的稳定性，由大到小排序（ ）（2分） 6、下面化合物中箭头所指的碳原子是什么杂化态？排列1、2、3标注的C-H键的键能和键长由大到小的次序？（5分） 7、标记下列化合物手性碳构型 R/S （4分） 8、下面给出的化合物分子中存在那些张力？（3分） 9、比较下列碳正离子的稳定性，从大到小排列：（ ）（2分） 10、比较下列化合物的酸性大小，从大到小排列：（ ）（2分） 11、已知C-C键能小于C-H键能。但是为什么乙烷与溴光照时主要生成溴乙烷和溴化氢，而很少生成溴甲烷，试说明之。（2分） 12、下列各组化合物属于什么构型关系？（相同、对映体、非对映体）（6分） 三、按要求完成反应或写出反应机理（30分） 5、写出下面反应的机理（4分） 四、推导化合物的结构（18分） 1、化合物A的分子式为C7H14，具有光学活性。它与HBr作用可生成产物B，B的构造式为试推导A的可能的构造式。（4分） 2、化合物A分子式为C9H10，A无手性中心，分子中含有苯环，将A催化加氢得到化合物B分子式为C9H18，B无手性中心。在光照下A与溴发生取代反应生成一溴代产物C、D和E，分子式均为C9H10Br。C和D没有旋光性，E有旋光性。试写出A、B、C、D、E的构造式。（10分） 3、分子式为C5H10O的化合物，没有手性，分子中含有一个三个碳原子构成的环，请写出可能的结构式。（4分）