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初始污染菌实验方法验证.doc 6页

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初始污染菌实验方法验证
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初始污染菌实验方法验证方案 产品名称:一次性包皮环切缝合器 编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 江西狼和医疗器械股份限有限公司 目录 初始污染菌实验方法验证方案 1.概述 2.验证目的 3.职责与验证申请 4.验证依据 5.验证计划 6.验证内容 初始污染菌实验方法验证方案 1.概述: 初始污染菌的数量可以反映出车间环境卫生的清洁度,与产品灭菌工艺、成品热原及内毒素有直接关系,故而要对其检测方法进行验证,确认其有效性及检测准确性,从而优化产品灭菌工艺及控制产品热原及内毒素,确保产品的安全性。 2.目的: 接种金色葡萄球菌、铜绿假胞菌、草芽孢杆菌的培养物至胰酪大豆胨液体培养基中或胰酪大豆胨琼脂培养基上,30?35℃培养18?24小时;接种白色念珠菌的培养物至氏葡萄糖液体培养基中或氏葡萄糖琼脂培养基上,20?25℃培养,上述培养物用PH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌化钠溶液制成每lml菌数小于cfu(菌落形成)的菌悬液。接种曲霉的培养物至氏葡萄糖琼脂面培养基上,20?25℃培养5?7天,加人3?5 ml 05%(ml/ml) 聚山梨酯80的pH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌化钠溶液,将孢洗脱。然后,采用适宜的方法吸出孢悬液至无菌试管内,用0.05% (ml/ml)聚山梨醋80的pH7.0无菌化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌化钠溶液制成每lml孢子数小于cfu的孢悬液。 菌悬液若在室温下放置,应在2小时内用;若保存在℃在内。曲霉孢悬液存在℃,在验证过的贮存期内用。 金色葡萄球菌、铜绿假胞菌、草芽孢杆菌、白色念珠菌、曲霉金色葡萄球菌、铜绿假胞菌、草芽孢杆菌白色念珠菌、曲霉2 管或2 个平皿。同时,用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。 6.2.2霉菌和酵母菌的计数 分别取1ml的白色念珠菌、曲霉2 管或2 个平皿。同时,用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。 6.2.2结果判定 被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5-2 范围内,且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致;被检液体培养基管与对照培养基管比较,试验菌应生长良好。 6.3计数方法适用性试验 6.3.1供试液的制备: 洗脱液用0.9%的灭菌生理盐水,检品液制备在10000级环境中进行。 6.3.2 接种和稀释 按下列要求进行供试液的接种和稀释,制备微生物回收试验用供试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出,首先应选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。 (1)试验组 取上述制备好的供试液,加入试验菌液,混匀,使每1ml供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于100cfu。 (2)供试品对照组 取制备好的供试液, 以稀释液代替菌液同试验组操作。 (3)菌液对照组 取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液,按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验。 若因供试品抗菌活性或溶解性较差的原因导致无法选择最低稀释级的供试液进行方法适用性试验时,应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理。如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除,供试液可经过中和、稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适应性试验。 6.3.3 抗菌活性的去除或灭活 供试液接种后,按下列“微生物回收”规定的方法进行微生物计数。若试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值小于菌液对照组菌数值的50%,可采用下述方法消除供试品的抑菌活性。 ⑴ 增加稀释液或培养基体积。 ⑵ 加入适宜的中和剂或灭活剂。 6.3.4 微生物的回收 按照6.2的计数培养基所用的试验菌逐一进行微生物回收试验,回收试验采用平皿法和薄膜过滤法。 6.3.4.1 平皿法--倾注法 取6个直径90mm 的无菌平皿。2个分别注入照上述“试验组”制备的供试液1ml; 2个分别注入照上述“供试品对照组”制备的供试液1ml;2个分别注入照上述“菌液对照组”制备的供试液1ml。每个平皿注入15~20ml 温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基,混匀,凝固,倒置培养。 6.3.4.2 薄膜过滤法 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于 0.45μm,直径一般为50mm,若采用其他直径的滤膜,冲洗量应进行相应的调整。选择滤膜材质时应保证供试品及其溶剂不影响微生物的充分被截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时,应保证滤膜在过滤前后的完整性。供试液经薄膜过滤后,若需要用冲洗

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