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【步步高】204届高考化学一轮复习 8-2 弱电解质的电离平衡 鲁科版
第讲 弱电解质的电离
一、选择题
1.将浓度为0.1 mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是 A.c H+ B.Ka HF
C. D.
解析 HF溶液加水稀释,平衡向右移动,所以增大。选项D正确。答案 2.把0.05 mol NaOH固体分别加入到下列100 mL溶液中,导电能力变化较大的是 A.0.5 mol·L-1 MgSO4溶液
B.0.5 mol·L-1盐酸
C.0.5 mol·L-1的CH3COOH溶液
D.0.5 mol·L-1 NH4Cl溶液
解析 本题考查导电能力与离子浓度的关系及强弱电解质的电离特点。解题时应首先考虑物质间的反应。MgSO4与NaOH溶液反应生成Mg OH 2沉淀和Na2SO4,离子所带电荷总浓度几乎没变化,仍是强电解质溶液;盐酸是强电解质,加入NaOH溶液,反应生成NaCl仍是强电解质;NH4Cl与NaOH反应生成NaCl和NH3·H2O,NH4Cl是强电解质,反应生成物中既有强电解质又有弱电解质;只有CH3COOH是弱电解质原来导电能力较弱,加入NaOH后反应生成了强电解质,导电能力改变较大。
答案 C
3.室温下向10 mL pH=3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是 A.溶液中导电粒子的数目减少
B.溶液中不变
C.醋酸的电离程度增大,c H+ 亦增大
D.再加入10 mL pH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
解析 醋酸稀释过程中,醋酸的电离度增大,同时溶液的体积也增大,所以c H+ 、c CH3COO- 均减小,但自由移动的离子数目增大,所以A项、C项错误;B项Ka=在一定温度下为一常数,把该温度下的KW=c H+ ·c OH- 代入Ka得:=,Ka、KW在一定温度下均为常数,所以为一常数;D项,两溶液混合,醋酸过量,所以,混合后溶液呈酸性,pH 7。
答案 B
4.在以下各种情形下,下列电离方程式的书写正确的是 A.熔融状态下的NaHSO4电离:NaHSO4 Na++H++SO
B.H2CO3的电离:H2CO32H++CO
C.Fe OH 3的电离:Fe OH 3Fe3++3OH-
D.水溶液中的NaHSO4电离:NaHSO4 Na++HSO
解析 本题对多元弱酸、多元弱碱的电离以及NaHSO4在熔融状态和水溶液两种情况下的电离进行考查。因为H2SO4是强酸,所以NaHSO4在水溶液中完全电离,其电离方程式为NaHSO4 Na++H++SO;但HSO中各原子间靠共价键结合,因此熔融状态下HSO不能电离为H+和SO,故熔融状态下NaHSO4的电离方程式为NaHSO4 Na++HSO,所以A、D选项均错误;H2CO3作为二元弱酸,不能完全电离,必须使用“”,且多元弱酸的电离分步进行,以第一步为主,其电离方程式为H2CO3H++HCO,HCOH++CO,因此B选项错误;Fe OH 3是多元弱碱,通常以一步电离表示,故C选项正确。
答案 C
5.pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液 c=0.1 mol·L-1 至pH=7。消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy则 A.x为弱酸,Vx Vy B.x为强酸,Vx Vy
C.y为弱酸,Vx Vy D.y为强酸,Vx Vy
解析 pH相等的两种酸,反应过程中,强酸的pH变化大,弱酸的pH变化小,因为弱酸反应时逐渐电离出H+。由于y为弱酸,不能全部电离,x为强酸,是全部电离的,所以y消耗OH-的量更多。
答案 6.已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中的值增大,可以采取的措施是 ①加少量烧碱溶液 ②升高温度 ③加少量冰醋酸
④加水
A.①② B.①③ C.②④ D.③④
解析 本题中提供的四种措施都会使醋酸的电离平衡正向移动,但①③项会使值减小。
答案 C
7.相同条件下,下列有关溶液的比较中,不正确的是 ①pH=2的CH3COOH溶液 ②pH=2的HCl溶液 ③pH=12的氨水 ④pH=12的NaOH溶液
A.水电离出的c H+ :①=②=③=④
B.将②、③溶液混合后pH=7,消耗溶液的体积:②>③
C.将等体积的①、②溶液分别与足量铝粉反应,生成H2的量①更多
D.分别向等体积的四种溶液中加水稀释至100 mL后,溶液的pH:③>④>①>②
解析 在室温下,pH相同或pH1+pH2=14,对水的电离抑制程度相同,故水电离出的c H+ 相等,A项正确;氨水为弱碱,其浓度远远大于0.01 mol·L-1,②、③溶液混合后pH=7时,消耗溶液的体积:②>③,B项正确;等体积的①、②溶液分别与
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