大学有机化学(醇酚醚).docVIP

醇 酚 醚在叔丁醇中加入金属钠，当Na被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C6H14O；如在乙醇与Na反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应，并解释这两个实验为什么不同？ 第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。完成下列各反应 3．化合物（A）为反-2-甲基环已醇，将（A）与对苯磺酰氯反应产物以丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。（1）写出以上各步反应式。（2）指出最后一步反应的立体化学。（3）若将（A）用H2SO4脱水，能否得到下列烯烃。 （2）最后一步反应的立体化学是SN2反式消除。（3）若将A用H2SO4脱水，能得到少量上述烯烃和另外一种主要产物烯烃因为（CH3）3COK是个体积大的碱在反应是只能脱去空间位阻小的H，而得到3-甲基环己烯，而用硫酸脱水时，都是E1历程，所以主要产物是 4．选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物：（1）3-苯基-1-丙醇： （2）1-环已基乙醇 （3）2-苯基-2-丙醇 （4）2，4-二甲基-3-戊醇 5．用简单的化学方法区别以下各组化合物（1）1，2-丙二醇，正丁醇，甲丙醚，环已烷。 （2）丙醚，溴代正丁烷烯丙基异丙基醚。 （3）乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。 6．试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。 （1）乙醚中含有少量乙醇。（2）乙醇中含有少量水（3）环已醇中含有少量苯酚 7．化合物（A）分子式为C6H14O，能与Na作用，在酸催化作用下可脱水生成（B），以冷KMnO4溶液氧化（B）可得到（C），其分子式为C6H14O2，（C）与HIO4作用只得丙酮，试推（A），（B），（C）的构造式，并写出有关反应式。 醛和酮完成下列各反应需要加什么试剂，并注明各反应类型。 2．为合成下列各化合物设计一条合理的路线，指出应该使用什么原料，简要说明其理由： (1) R-(-)-6-甲基-2-庚醇。 (2) 根据Mecrwein-pondorf反应规规律，进行下列反应, 可得R-(-)-6-甲基-2-庚醇 在此还原过程中，生成的过渡态可能有两种构象() 和() 在()中两个大基团处于反式，较()稳定，为优势构象。因此，经由()所生成的 R-(-)-6-甲基-2-庚醇为优势产物。 选用(S)-2-苯基丙醛为原料，进行下列反应，可得所需产物。  因为，根据Cram规则，试剂从式中所示的方向进攻羰基C，位阻最小，水解后得到要求的产物为优势产物。我国盛产山苍子精油，用其主要成分柠檬醛A可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。 试回答：(1)在每个箭头上注明必需的试剂和催化剂。(2)拟出能解释上述反应的历程。(3)第二步反应中β-紫罗兰酮是占优势的产物，为什么？ (4)在紫外-可见光谱中，哪一个紫罗兰酮异构体吸收较长的光波，为什么？ (2) 生成假紫罗兰酮是羟醛缩合反应历程： (3) β-紫罗兰酮中双键能与侧链双键共轭，较稳定，故为优势产物。(4) β-紫罗兰酮吸收较长的光波，因为环内C=C与侧链中的C=C及C=O 共轭。实现下列转变： （1）、 （2） （3） 或者 （4） （5） （6） （7） （8） （9） 5．某化合物A（C9H10O）不能发生碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰，A的核磁共振吸收峰如下：δ值：1.2(3H)单峰；3.0(2H)四重峰；7.7(5H)多重峰。另一化合物B是A的异构体，能发生碘仿反应，B的红外光谱表明在1705处有一强吸收峰，B的核磁共振吸收峰如下：δ值：2.0(3H)单峰；3.5(2H) 单峰；7.1(5H)多重峰。试写出A、B两个化合物结构，并标明各类氢原子的化学位移及红外吸收峰的归属。 答案： 6．化合物A（分子式C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，而不与托伦斯试剂反应；A经LiAlH4还原得到B（分子式C10H14O2），A、B均能发生碘仿反应且得到相同的产物C；A与浓HI作用生成D（分子式C9H10O2），D能溶于NaOH溶液而不溶于NaHCO3溶液；D经克莱门森还原生成E（分子式C9H12O），在弱碱条件下E与硫酸二甲酯反应后，经KMnO4氧化得到对甲氧基苯甲酸。试推断A、B、C、D、E的可能结构。 解：A： B： C：