实验13经典免疫技术讲稿.pptVIP

实验十三 经典免疫技术 实验目的要求 1、掌握直接凝集反应的原理和操作方法 2、熟悉免疫标记技术的原理和操作方法 一、凝集反应 为一种血清学反应。颗粒性抗原（完整的病原微生物或红细胞等）与相应抗体结合，在有电介质存在的条件下，经过一定时间，出现肉眼可见的凝集小块。参与凝集反应的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。可分为直接凝集反应和间接凝集反应两类。 （一）实验原理 1、直接凝集反应（原理） 颗粒状抗原（如细菌、红细胞等）与相应抗体直接结合所出现的凝集现象。分为玻片法和试管法。 （1）玻片法是一种定性试验方法。可用已知抗体来检测未知抗原。若鉴定新分离的菌种时，可取已知抗体滴加在玻片上，将待检菌液一滴与其混匀。数分种后，如出现肉眼可见的凝集现象，为阳性反应。该法简便快速，除鉴定菌种外，尚可用于菌种分型、测定人类红细胞的ABO血型等。 （2）试管法是一种定量试验的经典方法。可用已知抗原来检测受检血清中有无某抗体及抗体的含量。用来协助临床诊断或供流行病学调查研究。操作时，将待检血清用生理盐水连续成倍稀释，然后加入等量抗原，最高稀释度仍有凝集现象者，为血清的效价，也称滴度，以表示血清中抗体的相对含量。诊断伤寒、副伤寒病的肥达反应、布氏病的瑞特氏反应均属定量凝集反应。 2、间接凝集反应 将可溶性抗原（或抗体）先吸附于一种与免疫无关的、一定大小的颗粒状载体的表面，然后与相应抗体（或抗原）作用。在有电介质存在的适宜条件下，即可发生凝集，称为间接凝集反应。用做载体的微球可用天然的微粒性物质，如人（O型）和动物（绵羊、家兔等）的红细胞、活性炭颗粒或硅酸铝颗粒等；也可用人工合成或天然高分子材料制成，如聚苯乙烯胶乳微球等。由于载体颗粒增大了可溶性抗原的反应面积，当颗粒上的抗原与微量抗体结合后，就足以出现肉眼可见的反应，敏感性比直接凝集反应高得多。 + ? （二）材 料 标准抗A、抗B诊断血清；受测者红细胞、盐水、采血针、棉球、玻片等。 待测细菌纯培养物，标准诊断血清 （三）方 法（细菌菌型测定） 1.取一块清洁载玻片，用记号笔划上记号，在一侧滴加标准的诊断血清一滴,另一侧滴加一滴生理盐水。 2.用接种环无菌操作取适量的待测细菌,分别与标准诊断血清和生理盐水混均。 3.静置室温下数分钟后，在白色背景下肉眼观察，也可显微镜观察。 注意事项： （1）生理盐水、诊断血清要适量； （2）待检菌为肠道致病菌，注意无菌操作，玻片用后放入消毒缸内； （3）用接种环取待检菌时，不要挑取琼脂；待检菌与生理盐水、诊断血清混匀时，不要涂得太宽，否则影响结果观察。 （四）结果判断 二 、沉淀反应（双向琼脂扩散试验） 又称双向琼脂扩散，是利用琼脂凝胶作介质的一种沉淀反应。 琼脂是多孔的网状结构，可使大分子物质通过，分子的扩散作用使分别两处的抗原抗体相遇，比例合适时形成沉淀，可观察到沉淀线。 沉淀线的特征与位置取决于抗原分子的大小、结构、扩散系数和浓度等。当抗原、抗体存在多种体系时，会出现多条沉淀线。 因此可用来检查抗原和免疫血清的特异性、纯度或浓度比较抗原之间的异同点，因而应用范围较广。 （一）实验原理 （二）材料 玻片、琼脂糖、抗原、抗体（0；1:2； 1:4； 1:8； 1:16）、微量加样器、滴管、湿盒、水浴箱等。 （三） 操作步骤 1.制板：将溶化的1.5%琼脂3.5-4ml倒在载玻片上，使之能将表面覆盖，制成厚度约2～3mm厚的琼脂糖凝胶板。 2.打孔:待冷却后根据所需形状打孔,孔径为4mm。孔间距离为4mm-5mm;琼脂玻板的制备十字型打孔图。 3.加样:用微量加样器取Ag10uL加入中央孔;将抗体进行倍比稀释,稀释度分别为原液,1:2;1:4;每个稀释度取10uL加入外围抗体孔中。 4.扩散: 置湿盒37℃, 24小时观察结果 每孔加入 抗原/抗体10μl 注意事项 （1）打孔时，不要将琼脂划破； （2）加样时，不要溢出孔外； （3）加样用的吸管不要混用。 Ag 0 1/1 1/2 1/4 1/8 1/16 Ab Ab Ab Ab Ab （四） 结果记录 三、胶体金标记技术 用胶体金颗粒标记已知抗体或抗原，检测标本中未知抗原或抗体的技术。 （一）原理 以微孔滤膜为载体，包被已知抗原或抗体，加入待检标本后，经滤膜的毛细管作用使标本中的抗体或抗原与膜上包被的抗原或抗体结合，再通过胶体金标记物的显色（20nm的胶体金颗粒呈砖红色）达到检测目的。 根据检测装置的不同，可分为胶体金斑点渗滤试验和胶体金斑点免疫层析试验。 胶体金斑点免疫层析试验 将各种反应试剂(抗体)附着在硝酸纤维素膜条上，检测时将待检标本加在膜条的一端，使膜条上的胶体金标记抗体溶解后，与标本中的待测物质反应形成IC，并通过毛