药物化学考试大 Microsoft Word.docVIP

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药物化学考试大 Microsoft Word

益阳医学高等专科学校《药物化学课程考试大纲 第一部分 课程性质与目标   一、课程性质与特点   本课程是高教育药学专业所开设的专业课之一,药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。是一门理论联系实际、应用性很强的课程。   二、课程目标与基本要求   设置本课程,是为了使考生能够牢固掌握药物发现和发展的历史,各类药物的化学名称、基本结构、性质,基本药效官能团结构,药物的作用靶点,药物小分子及生物大分子之间的作用方式(作用机制),药物的构效关系,药物在体内的化学转化过程(药物代谢),药物稳定性的化学基础,新药设计与开发,以及药物化学与其它学科相关的一些基础知识等。   通过本课程的学习,要求考生掌握药物的发现、发展、现状和进展,以及药物的结构与活性关系、药物的作用靶点等知识,为新药研发奠定一定的基础。   三、与本专业其它课程的关系   《药物化学》是药学专业大学科学生必修的专业课程之一,是连接化学和药学的桥梁学科,是化学和生命学科的交叉学科,与药学专业其它几门课程关系密切。是药学领域中最基础也是最重要的一门课程。 第二部分 考核内容与考核目标   第一章 绪论   一、学习目的与要求   通过本章学习,掌握化学药物的命名方法;熟悉药物化学的研究对象和任务;了解药物化学的起源和发展。   二、考核知识点与考核目标   (一)药物化学的起源与发展(一般)   识记:药物化学的定义、研究内容   识记:药物化学的起源   理解:药物化学的发展   (二)药物的命名(重点)   识记:化学药物的命名方法、通用化学名和商品名   第二章 中枢神经系统药物   一、?学习目的与要求   通过本章学习,掌握异戊巴比妥、地西泮、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;掌握镇痛药的构效关系;熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和抗精神病药的结构类型和作用机制;熟悉酒石酸唑吡坦、苯妥英钠、氯氮平、盐酸丙咪嗪和咖啡因的结构、理化性质及用途;熟悉巴比妥类和苯二氮卓类药物的构效关系;了解卡马西平、盐酸氟西汀、盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途;了解异戊巴比妥的合成路线;了解中枢兴奋药的分类。   二、考核知识点与考核目标   (一)镇静催眠药(重点)   识记:异戊巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡坦的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途   识记:巴比妥类和苯二氮卓类药物的构效关系   理解:巴比妥类和苯二氮卓类药物的发展   (二)抗癫痫药物(一般)   识记:苯妥英钠的结构、理化性质及用途   识记:卡马西平的结构特点和用途   (三)抗精神病药(次重点)   识记:盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途   识记:氯氮平的结构、理化性质及用途   识记:抗精神病药的分类   (四)抗抑郁药(一般)   识记:盐酸丙咪嗪的结构、理化性质及用途   识记:盐酸氟西汀的结构特点和用途   (五)镇痛药(重点)   识记:吗啡、盐酸哌替啶的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途   识记:盐酸美沙酮和喷他佐辛的结构特点和用途   理解:镇痛药的构效关系   理解:镇痛药的结构改造历程   (六)中枢兴奋药(一般)   识记:咖啡因的结构、理化性质及用途   识记:中枢兴奋药的分类   第三章 外周神经系统药物   一、学习目的与要求   通过本章学习,掌握氯贝胆碱、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途;掌握局部麻醉药的构效关系;掌握盐酸普鲁卡因的合成路线;熟悉拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的结构类型和作用机制;熟悉硫酸阿托品、氯雷他定、盐酸西替利嗪的结构、理化性质及用途;了解溴新斯的明、溴丙胺太林、沙丁胺醇、咪唑斯汀、达克罗宁的结构特点和用途;了解拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂的构效关系和发展历程。   二、考核知识点与考核目标   (一)拟胆碱药(一般)   识记:氯贝胆碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途   识记:溴新斯的明的结构特点和用途   理解:拟胆碱药的作用机制和分类   (二)抗胆碱药(一般)   识记:硫酸阿托品的结构、理化性质及用途   识记:溴丙胺太林的结构特点和用途   理解:抗胆碱药的结构类型和作用机制   (三)拟肾上腺素药(重点)   识记:肾上腺素、盐酸麻黄碱的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途   识记:沙丁胺醇的结构特点和用途   识记:拟肾上腺素药的构效关系   理解:拟肾上腺素药的结构类型和作用机制  

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