微生物限度检查及控制王旭课件.pptVIP

I Baxter L Hatton 微生物限度检验及控制 教程目的 GMP检查中常见的缺陷 微生物限度检查的定义 微生物限度检查的样品处理 微生物限度检查用培养基及其灵敏度检查 微生物限度检查方法和验证 1－ GMP检查中常见的缺陷 XXX止咳糖浆中含有防腐剂，但成品的微生物限度检验操作规程未严格按照2000年版《中国药典》的要求制定，未考虑到防腐剂对试验的影响，检验方法不合理。 纯化水微生物限度检测方法未验证，实际检测方法不合理，样品被稀释了1660倍后再用直接接种法进行检测。 微生物限度检查的原始记录缺少所用培养基的名称、配制批号。 注射用水、纯化水检测中，未按2005版药典要求进行霉菌和酵母菌数的检验。 2. 定义 3. 取样及样品处理 我们期望什么? 在整批产品中特定微生物的数量。 我们做的是什么测试? 限度是一个破坏性的实验 –我们不能对整批进行100%检验。 如何通过检验来证明整批产品的微生物数量？ 要求有一个取样计划来涵盖整个批号。 有足够的取样量和检验量 无抑菌因素 3.1 取样及样品处理_ 取样计划 如何对批进行取样？ 样品必须具有批代表性： 最易污染的位置取样：批开始、结束及重大故障和调整后 连续性 随机性 上述取样过程要有文件规定和记录 3.2 取样及样品处理_ 取样量 取多少样 （检验数量）? 药典规定检定量是：10克或10毫升 同时要考虑检验损耗和复试 3.3 取样及样品处理_ 供试液的制备 目的 溶解：避免读数时的干扰 匀质：保证检验量 消除抑菌因素：提高检验灵敏度 3.3 取样及样品处理_ 供试液的制备 方法:10ml/g样品，加无菌氯化钠－蛋白胨至100ml, 1小时内使用 3.4 取样及样品处理_ 结论 要有一个完整的取样计划涵盖整个批生产过程，并要考虑到“最坏情况”以提高检出可能性。 检验数量和检验量应满足药典要求。 样品处理消除干扰、提高灵敏度 4. 微生物限度检查用培养基 我们期望什么? 在整批产品中特定微生物的数量。 我们做的是什么测试? 微生物限度检查是通过目检计数微生物在培养基上生长的菌落数来判断结果。 如何通过检验来证明整批产品的微生物数量（负载）？ 能支持微生物生长并无菌_ 培养基的灵敏度检查。 培养基的保存控制 无抑制微生物生长的因素存在_ 方法验证试验 细菌：营养琼脂培养基，30-35℃ ，培养48小时。 霉菌：玫瑰红钠琼脂培养基，23-28 ℃ ，培养72小时。 酵母：酵母浸出粉胨培养基，23-28 ℃ ，培养72小时 4.2 微生物限度检查用培养基 _灵敏度检查 所有培养基必须无菌（阴性对照） 配制后用经验证的方法灭菌 通过阴性对照每次试验进行控制 用代表菌平皿法证明培养基灵敏度－回收率70%。 药典无要求 检查频率：每次灭菌批（至少灭菌参数变更后 4.3 微生物限度检查用培养基_ 保存 应规定保存有效期: 在密闭容器中一年，非密闭容器中一月 2-25°保存 确保pH 在密闭容器中保存 4.4 微生物限度检查用培养基_结论 使用三种微生物培养基 有效控制微生物培养基的保存和效期 5. 微生物限度检查方法 药典规定两种方法: 平皿法: 加1ml样品制备液至无菌平皿中，倒15-20ml, 45℃培养基混匀倒置培养 。 至少制备2个平板。 控制菌落数在30-100CFU（细菌），30-80CFU（真菌） 薄膜过滤法 ： 制备液用0.45?m膜过滤并用3x100ml无菌蛋白胨水淋洗后，菌面朝上贴与培养基上。 每种培养基制备一张膜 控制菌落数100CFU /膜 5.1 微生物限度检查方法_平皿法 若样品本身的混浊，会干扰计数结果 要考虑对样品中抑菌因素进行中和 0.5％大豆磷脂 4％聚山梨醇酯 由于接种量限制，试验灵敏度受局限 操作简便，设备要求低 5.2 微生物限度检查方法_薄膜过滤法 操作复杂，设备要求高 不适用于无法溶解的样品 大体积检验量，检验灵敏度不受局限 样品中的抑菌因素可被滤除 中和试剂可应用在淋洗液中，如：?-内酰胺酶 分散剂可作为溶剂，如十四烷酸异丙酯 TSB培养基中增菌培养2天 金葡菌： 划线甘露醇氯化钠琼脂30－35℃，培养1天。革兰氏染色显微观察。－ 无阳性球菌 大肠、沙门和绿脓： 划线麦康凯琼脂30－35℃，培养1天，革兰氏染色显微观察。－ 无阴性杆菌 5.5 微生物限度检查方法_ 方法验证 方法验证试验 _ 证明在试验条件下没有抑菌作用，如：防腐剂，抗生素，中和剂，表面活性剂，… 下列情况应进行重新验证： 检验方法变更 培养基变更（包括，灭菌参数变更） 产品处方变更 菌种：大肠、金葡、枯草、白念、黑曲霉、控制菌 5.5 微生物限度检查方法_ 方法验证 方法验证试验 _ 证明在试验条件下没有抑菌作用，如：防腐剂，抗生素，中和剂，