第八章生物群落3分解.pptVIP

? ? ? 裸地 ? ? ? 弃耕地 沙柳+A.agropyron 先锋群落 第1年内 飞蓬 ? ? ? ↓ 柏松林 ? ? 第2年 紫菀(出现须芒草) ↓ ? ? ? 黑栎林 ? ? 第3年 须芒草 ↓ ? ? ? ↓ 栎-山核桃林 ? ? 20年左右 牧草+灌丛 ? ? ? ↓ ↓ ? ? 100年左右 针叶松林 ↓ ? ? ? ↓ 山毛榉-槭树林 1000年左右 顶极群落 ? 栎+山核桃林 演替系列 原生演替与次生演替 特点：过程缓慢 过程较迅速 生物地理学 3、按基质的性质划分 (C. F. Cooper)： （1）水生演替(Hydorarch succession) 演替开始于水生环境中，但一般都发展到陆地群落。 从淡水湖沼中开始的，它通常有以下几个阶段： 自我漂浮植物阶段、沉水植物阶段、浮水植物阶段、挺水植 物阶段、湿生草本植物阶段、木本植物阶段。演替从水生生 境趋向最终的中生生境。 （2）旱生演替(xerach succession) 演替从干旱缺水的基质上开始。 是从岩石表面开始的，它一般经过以下几个阶段： 地衣植物阶段、苔藓植物阶段、草本植物阶段、木本植物阶 段。演替使旱生生境变为中生生境。 群落演替的实例—从湖泊演替为森林 一个湖泊经历一系列 演替后，可以演变为一 个森林群落，大体要经 历以下几个阶段： 裸底阶段 沉水植物阶段 浮叶根生阶段 挺水植物和沼泽植物阶段 森林群落阶段 水生演替 Primary Terrestrial Succession 旱生演替 生物地理学 4、按控制演替的主导因素划分 (V. N，Sukachev)： （1） 内因性演替 这类演替的一个显著特点是群落中生物的生命活动结果首先使它的生境发生改变，然后被改造了的生境又反作用于群落本身，如此相互促进，使演替不断向前发展。 （2）外因性演替 这种演替是由于外界环境因素的作用所引起的群落变化。其中包括气候发生演替(由气候的变动所致)、地貌发生演替(由地貌变化所引起)、土壤发生演替(起因于土壤的演变)、火成演替(由火的发生作为先导原因)和人为发生演替(由人类的生产及其他活动所导致)。 一切源于外因的演替最终都是通过内因生态演替来实现，因此可以说，内因生态演替是群落演替的最基本和最普遍的形式。 生物地理学 5、按群落代谢特征划分 （1）自养性演替 自养性演替中，光合作用所固定的生物量积累越来越多，例如由裸岩?地衣?草本?灌木?乔木的演替过程。 （2）异养性演替 异养性演替如出现在有机污染的水体，由于细菌和真菌分解作用特强，有机物质是随演替而减少的。 用P代表群落生产、R代表群落呼吸，若P?R，属自养性演替，若P?R，属异养性演替。因此，P/R比率是表示群落演替方向的良好指标，也是表示污染程度的指标。 生物地理学 四、演替顶极学说 （一）单元顶极论（climax theory） 单元顶极论在19世纪末、20世纪初就已经基本形成。演替就是在地表上同一地段顺序出现各种不同生物群落的时间过程。到达稳定阶段的群落，就是和当地气候条件保持协调和平衡的群落，这是演替的终点，这个终点就称为演替顶级(climax)。Clements认为，在同一气候区内，无论演替初期的条件多么不同，植被总是趋向于减轻极端情况而朝向顶极方向发展，从而使得生境适合于更多的生物生长。于是，旱生的生境逐渐变得中生一些，而水生的生境逐渐变得干燥一些。 生物地理学 Clements观点概括： 无论哪种形式的前顶极，按照Clements的观点，如果给予时间的话，都可能发展为气候顶极。 关于演替的方向，Clements认为：在自然状态下，演替总是向前发展的，即进展演替(progressive succession)，而不可能是后退的逆行演替(regressive或retrogressive succession)。 生物地理学 （二）多元顶极论(polyclimax theory) 由英国的A. G. Tansley(1954)提出。这个学说认为：如果一个群落在某种生境中基本稳定，能自行繁殖并结束它的演替过程，就可看作顶极群落。在一个气候区域内，群落演替的最终结果，不一定都汇集于一个共同的气候顶极终点。除了气候顶极之外，还可有土壤顶极(edaphic climax)、地形顶极(topographic climax)、火烧顶极(fire climax)、动物顶极(zoo