杂环化合物解释.ppt

b. 与卤代烷成季铵盐 2)亲电取代（不如苯活泼，活性类似于硝基苯； 发生于β –位，反应条件苛刻。） 注意： 不发生付氏反应 3)亲核取代（与强亲核试剂反应,主要在α –位） 4）氧化与还原 侧链氧化： （比苯稳定，环的氧化比苯难，吡啶同系物可被氧化） 3-吡啶甲酸 （烟酸） 还原： 六氢吡啶（哌啶） 溶于水，碱性大于吡啶 3-吡啶甲酸（烟酸） 维生素B族之一 （2o胺） 总结 1、杂环化合物命名 2、五元杂环具有芳香性 芳性大小： 3、双烯合成 掌握 4、碱性比较。 6、 5、亲核取代 作业：P427 1，（2）（3）（4）（5）； 2，（1）（4）； 3，（2）； 7，（3）； P459 1，（1）； 2，（1）（3）； 3，（1）； 8，（1）（2）（6）。 第十四章 杂环化合物 杂环化合物：形成环的原子除碳外， 还有O, S, N等杂原子。 丁二酸酐 丁二酰亚胺 δ-戊内酯 易开环，性质上与相应的开链化合物相似， 属于相应的脂肪族化合物。 本章所讨论的杂环化合物： 环系比较稳定，具有芳香性的杂环。 一. 分类和命名 （一）分类 1. 按环的大小分为：五元环，六元环 2. 按环的数目和连接方式分为：