NSCLC治疗策略摘要.pptVIP

SATURN研究（总体） Cappuzzo F, et al. J Clin Oncol 2009; 27(Suppl. 15):407s (Abs. 8001); ＩＮＦＯＲＭ：亚组ＰＦＳ 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) 时间 (周) 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) 时间 (周) HR (95% CI) = 0.17 (0.07, 0.42) 吉非替尼 (n=15) 中位 PFS, 16.6 个月 安慰剂 (n=15) 中位 PFS, 2.8 个月 EGFR 突变阳性 HR (95% CI) = 0.86 (0.48, 1.51) 吉非替尼 (n=25) 中位 PFS, 2.7 个月 安慰剂 (n=24) 中位 PFS, 1.5 个月 EGFR 突变阴性 背景知识 INFORM研究给我们的启示： 虽然EGFR-TKI维持治疗能够延长一线化疗有效患者的总生存，但带来总体生存时间延长的却主要是EGFR突变阳性人群的贡献，而EGFR突变阴性的患者可能从中获益不多。 病史摘要 该患者接受培美曲塞单药维持治疗，至目前已经完成4个周期，毒性反应轻微