培训课件--第九章 功能性食品的管理与法规wl.pptVIP

第九章 功能性食品的管理与法规 第一节 我国功能性食品申报 我国功能性食品以保健食品申报； 一个保健食品最多可以申报两个功能。 从2003年5月1日起，对受理和注册的保健食品功能进行了调整，受理和注册的功能变为27个（原22）。 一、申报单位 有两类单位向卫生行政部门申报功能性食品： 一是国家或地方工商行政部门正式注册的食品生产企业； 二是从事食品研究开发的科研部门。 二、审批部门 四种机构：检测机构；审批办公室；评审委员会；食品与药品管理行政部门。 两级审批制，由省级卫生行政部门进行初审，重点是食品安全毒理的审查。 国家食品药品监督管理局（SFDA）进行终审并批准。 三、保健食品的注册机构： 第十届全国人民代表大会第一次会议决定，组建国家食品药品监督管理局。 原由卫生部承担的保健食品注册职能划转国家食品药品监督管理局药品注册司。 国家食品药品监督管理局保健品审评中心负责保健食品的技术评审工作。 2003年10月10日起正式履行保健食品的注册职能。 国家食品药品监督管理局 四、申报程序 检验 省级初审 受理 技术评审 审查批准 省食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局受理办 保健食品评审委员会 国家食品药品监督管理局 检验 机构 五、批号 审批合格后发给《保健食品批准证书》； 批准文号：“国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号”（国家食品药品监督管理局批准），获得《保健食品批准证