污水的化学处理 3.2 混凝.ppt

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(2)有机高分子类混凝剂 特点:高分子混凝剂一般为链状结构,各单体间以共价键结合。 单体的总数称为聚合度,高分子混凝剂的聚合度约从1000-5000,甚至更高。高分子混凝剂溶于水中,将生成大量的线形高分子。 作用机理: (a)由于氢键结合、静电结合、范德华力等作用对胶粒的吸附结合; (b)线型高分子在溶液中的吸附架桥作用。 在一般情况下,不论混凝剂为何种离子型,对不同电性的胶体和细微悬浮物都是有效的。但如为离子型,且电性与胶粒电性相反,就能起降低电位和吸附架桥双重作用,可明显提高絮凝效果。 聚丙烯酰胺简介(polyacrylamides, PAM) 分子式:示意 产量占高分子混凝剂总产量的80%, 按性状,聚丙烯酰胺产品有胶状(含量5%-10%)、片状 (含量20%-30%)和粉状(含量90%-95%)三种。其聚合度可达2×104-9×104。相应的相对分子质量高达1.5×106-6.0×106。 聚丙烯酰胺也常作为助凝剂与其他混凝剂一起使用,可产生较好的混凝效果。聚丙烯酰胺的投加次序与废水水质有关。 —CH2—CH— CONH2 n 其中 n 称为聚合度 当废水浊度低时,宜先投加其他混凝剂,再投加聚丙烯酰胺,使胶体颗粒先脱稳到一定程度,为聚丙烯酰胺的絮凝作用创造有利条件; 当废水浊度高时,应先投加聚丙烯酰胺,再投加其它混凝剂,以让聚丙烯酰胺先在高浊度水中充分发挥作用,吸附部分胶粒,使浊度下降,其余胶粒由其它混凝剂脱稳,再由聚丙烯酰胺吸附,这样可以降低其它絮凝剂的用量。 (3)微生物絮凝剂 也称第三代絮凝剂,首先在日本研制开发成功。是通过微生物发酵抽取,精制而成的一种高效水处理药剂。与普通混凝剂相比,具有更强的凝聚性能,可使一些难降解的高浓度废水得到混凝,另外它易于固液分离,形成沉淀物少,易被微生物降解,无毒无害,无二次污染,使用范围广,具有除浊脱色功能。 2.助凝剂 (1)pH调整剂 常用的pH调整剂包括石灰、硫酸、氢氧化钠、碳酸钠等。 (2)絮体结构改良剂 如活性硅酸、骨胶、聚丙烯酰氨和粘土等。 (3)氧化剂 可投加氯气、次氯酸钠、臭氧等氧化剂来破坏有机物,以提高混凝效果。 四、影响混凝的因素 1.废水水质的影响 (1)浊度(turbidity) 浊度过高或过低都不利于混凝,浊度不同,所需的混凝剂用量也不同。 (2)pH值 在混凝过程中,都有一个相对最佳pH值存在,使混凝反应速度最快,絮体溶解度最小。不同混凝剂最佳pH值要通过试验确定。 (3)水温(temperature) 水温会影响无机盐类的水解,水温低,水解反应慢。另外水温低,水的粘度增大,布朗运动减弱,混凝效果下降。 (4)共存杂质(impurities) 有些杂质的存在能促进混凝过程。而有些物质则不利于混凝的进行。 2.混凝剂的影响 (1)混凝剂种类(kinds of coagulants) 混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质、浓度。 如水中污染物主要呈胶体状态,且?电位较高,则应先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚,如絮体细小,还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。 很多情况下,将无机混凝剂与高分子混凝剂并用,可明显提高混凝效果,扩大应用范围。 (2)混凝剂投加量(dosage) 投加量除与水中微粒种类、性质、浓度有关外,还与混凝剂品种、投加方式及介质条件有关。 对任何废水的混凝处理,都存在最佳混凝剂和最佳投药量的问题,应通过试验确定。 (3)混凝剂投加顺序(sequence) 当使用多种混凝剂时,其最佳投加顺序可通过试验来确定。一般而言,当无机混凝剂与有机混凝剂并用时,先投加无机混凝剂,再投加有机混凝剂。 但当处理的胶粒在50?m以上时,常先投加有机混凝剂吸附架桥,再加无机混凝剂压缩扩散层而使胶体脱稳。 3.水力条件的影响 水力条件对混凝效果有重要影响。 两个主要的控制指标是搅拌强度和搅拌时间。 混合阶段:要求混凝剂与废水迅速均匀混合,为此要求速度梯度G在500–1000s-1,搅拌时间t应在10–30s,最多不超过2分钟。 反应阶段:既要创造足够的碰撞机会和良好的吸附条件让絮体有足够的成长机会,又要防止生成的小絮体被打碎,因此搅拌强度要逐渐减小,而反应时间要长,相应G和t值分别应在20-70s-1和15-30min。 Gt值在104~105之间 速度梯度的含义: 直径分别为d1和d2的两个微粒,二者在竖直方向上 的中心距为dy,且dy≤(d1十d2)/2。如果两微粒所在的两相邻水层之间有速度差du,且du>0,那末两水层在垂直水流方向上单位长度的相对速度变化率du/dy就称为二者的平均速度梯度,以G表示,单位为s-1。 速度梯度实质上反映了颗粒的碰撞机会。 h为总水头损失 其中:

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