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药品说明书使用情况调查 药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，是选用药品的法定指南。新药审批后的说明书，不得自行修改。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。 关于药品消费者对药品说明书认知和使用情况调查 您一般通过何种途径了解药品的作用？ * * 根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。药品是关系人民群众身体健康和生命安危的特殊商品。安全、合理使用药品是发挥其预防、诊断和治疗疾病作用的关键。药品说明书是药物信息的重要来源，可以说它是药品的重要档案资料，也是医师为患者开具处方时需要阅读的材料之一。 您有看药品说明书的习惯吗？ 您所获取的药品都含有完整的药品说明书吗？ 您所获取的药品都含有完整的药品说明书吗？ 哪些情况下您会选择不看药品说明书？ 如果您看药品说明书，您会比较关注药品说明书的哪些部分？ 您需要的信息在药品说明书上是否能够找到，足够醒目？ 药品说明书能为您提供有效的帮助吗？ 当药品说明书