2.3伴性遗传答题.ppt

X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点之一： 交叉遗传 （隔代遗传） 红绿色盲遗传家族系谱图 阿 阿 伴X染色体隐性遗传的特点之二： 患者男性多于女性 1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 伴X隐性遗传病的特点： 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径： 父亲—女儿—外孙 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 红绿色盲传递途径： 母亲—儿子—孙女 红绿色盲的遗传特点 2. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女 男→女→男 XbY XBXb XbY XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母病子必病，女病父必病；（女病父子病） （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 课堂练习 D 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 4．（2012年6月，60，多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是（ ） A．I 一l B．Ⅱ一4 C．Ⅲ一8 D．Ⅲ一9 ABD 5．（2010年1月，59，多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（ ） A．此病基因是显性基因 B．此病基因是隐性基因 C．I一1携带此病基因 D．Ⅱ一5携带此病基因 BC 6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是( ) (2)8号的基因型可能是( ) A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 7.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？ XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 8. 此幻灯片作为遗传分析的范例，教给学生如何表示亲子关系、符号的使用、表现型与基因型