无机合成实验报告.doc

三联吡啶羧酸衍生物的合成及表征三联吡啶是一类含有三个吡啶环相连形成具有螯合氮结构的有机小分子，它具有大的共轭π电子体系。以2-乙酰基吡啶和取代芳香醛为原料，在碱的作用下，一分子乙酰基吡啶与芳香醛发生缩合，生成α，β-不饱和酮。另一分子的乙酰基吡啶在碱的作用下产生碳负离子中间体，与α，β-不饱和酮进行不饱羰基化合物的1，4-加成反应产生1，5-二酮。1，5-二酮在胺的作用下，形成1，4-二氢吡啶环。1，4-二氢吡啶环在室温或者加热条件下，发生氧化脱氢，形成一个具有芳香性的吡啶环而得到最终的产物-芳环取代的三联吡啶红外，紫外和核磁谱图分析有机分子结构三联吡啶4'-吡啶取代基团有弱的吸电子作用，同时又扩张了2,2':6',2"-三联吡啶的π体系，使得三联吡啶类配体含有大的共轭π电子结构和刚性多吡啶基团，可以用来稳定较低的氧化态，从而构筑更丰富的配合物，所以三联吡啶类配位聚合物也显示出优异的光致发光性质。 三联吡啶是在20世纪30年代由Morgan和Burstall[5]首次分离得到的. 三联吡啶及其衍生物具有R给电子能力及P受电子能力[6], 能与多种金属离子形成稳定的配合物, 是现代配位化学中应用较为广泛的螯合配体[7]。而三联吡啶配合物与含 N，SDNA有很好的亲和性，且发光性质发生变化，可应用于生物探针[8.1.4]。 由于2,2':6',2"-三联吡啶含有三个N原子，它可以作为三齿配体与各种过渡金属螯合并形成稳定的配合物，因此三联吡啶在超分子化学中得到了广泛的应用。化学家们利用它成功的合成了新颖的梯子状、格子状[9]、螺旋状、索烃状、结状以及树枝状的功能配合物，并得到广泛应用，例如:三联吡啶配合物在光化学中被用来设计发光器件或者在光电转换中作为感光剂[8]。 在最近的研究中，在中心吡啶环的对位进行功能化，即在4-位置接上一个取代基后，可以产生和2,2':6',2"-三联吡啶不同的非对映体衍生物，增加了三联吡啶配位点，极大的改善了三联吡啶由于螯合能力较强而导致的配合物结构单一的缺点，成为了用途很广的构筑超分子及超分子聚合物的基本建筑块。这些功能化的取代基还可以发生进一步的反应，甚至将三联吡啶配合物扩展成为配位聚合物，在材料科学、生命科学以及分子识别、自组装、分子催化、DNA芯片、分子和超分子器件等领域，尤其在分子磁性材料、光学材料、分子开关、模拟酶模型及抗癌药物等诸多领域有广泛的应用前景[1.2]。 2 实验部分 2.1 主要仪器与试剂 仪器：烧杯，圆底烧瓶，锥形瓶，减压蒸馏装置，减压过滤装置,红外，紫外，核磁。 2-乙酰吡啶，2-呋喃甲醛，对醛基苯甲酸甲酯，30%的氨水，25%的氨水，氢氧化钾，无水乙醇，高锰酸钾，pH=10的氢氧化钠水溶液，的盐酸 (1) 4′-对苯甲酸-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成 量取25 mL无水乙醇于100 mL圆底烧瓶中，再量取1.37 mL（12.2 mmol）2-乙酰吡啶加入圆底烧瓶中，准确称取1.0g(6.1mmol)对醛基苯甲酸甲酯加入烧瓶中，后加入 30% 的氨水1.mL。再准确称取0.488g (12.2 mml) NaOH固体，用少量水溶解后，加入到圆底烧瓶中。然后在室温下搅拌17 h,有黄色沉淀产生。加入50 mL H2O稀释，再加入浓盐酸中和溶液（pH = 7），过滤，得到淡黄色沉淀和红色溶液。将收集到的沉淀用水洗干净后，为了进一步纯化，可在50 mL无水乙醇中1 h。过滤，真空干燥 4′-对苯甲酸-2,2′:6′,2″-三联吡啶(2) 4-羧酸-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成吡啶 ① 4-(2-呋喃基)-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成 量取2-呋喃甲醛1.67mL（20mmol），和2-乙酰吡啶4.50mL（40mmol）加入到250mL的烧瓶中，加入100mL无水乙醇作溶剂。搅拌均匀后，称量3.08 g氢氧化钾固体和25%浓氨水60mL加入到烧瓶中反应，60 ℃反应回流24小时，待反应液冷却后过滤，得淡黄色固体即为产物，真空干燥 ② 2,2′:6′,2″-三联吡啶-4′-羧酸的合成 称取4-(2-呋喃基)-2,2′:6′,2″-三联吡啶6 g，量取mL已处理吡啶作溶剂，称取4.0g高锰酸钾加入到250mL锥形瓶中，溶解。常温搅拌24小时。反应完全后，过滤，如果溶液呈橙红色，则需加入适量硫代硫酸钠，直至溶液呈亮黄色。减压蒸馏移除全部溶剂，固体用pH=10的氢氧化钠水溶液加热溶解。过滤，滤液用pH=2的盐酸调节pH到4，发现有大量白色沉淀生成，即为产物。过滤， 4-羧酸-2,2′:6′,2″-三联吡啶的合成路线 ～ g/L，取适量溶液装入1 cm的比色皿中约三分之二处，无水乙醇作参比，待紫外-可见光谱仪显示place时，将比色皿放入，并将其光面对着