高中生物必修2伴性遗传.ppt

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高中生物必修2伴性遗传

三、X染色体显性遗传病 (抗维生素D性佝偻病) 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 精品课件 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D 佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D 佝偻病患者 正常 伴X染色体上显性遗传特点 : (1)女性患者多于男性患者 (2)表现为代代相传,具有连续现象 (3)父患女必患,子患母必患 伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。 三. 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点:父病子必病,传男不传女,所以患者全是男性。 你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛(B),非芦花(b) ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 : 1 子代 配子 × 指导生产实践 根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。 遗传病类型 (一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 (二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 1.首先确定显隐性 (1)致病基因为隐性:口诀为“无中生有为隐性”,即双亲无病生出患病的子女,此致病基因一定是隐性致病基因 (2)致病基因为显性:口诀为“有中生无为显性”,即双亲有病生出正常的子女,此致病基因一定是显性致病基因 五 遗传病的解题规律 常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐. 正常 患病 2.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患” 正常 患病 伴X染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患” 正常 患病 常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显 正常 患病 伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也 正常 患病 细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常 正常 患病 3.不确定的类型: 在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测 (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。 最可能(伴X、显) 女病多于男病 最可能(伴X、隐) 男病多于女病 最可能(伴Y遗传) 判断下列系谱图的遗传方式 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。 女病男正为常隐(非伴性)。 口诀 有中生无为显性,显性遗传看男病。 男病女正为常显(非伴性)。 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因): 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析: 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是: A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析: 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 5.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( ) A 6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者) (1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 (2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 (3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。 常 显 aa Aa 3/8 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 8.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱

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