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- 2016-12-11 发布于北京
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负责人管理职责
一、领导企业全体员工执行国家有关药品各项质量法规、条例、方针、政策,教育全体员工提高法制观念,提高质量意识。
二、对企业全盘工作和经营药品质量负全部责任。
三、负责组织制定本企业质量管理各项制度,并监督各项质量管理制度的贯彻执行。
四、组织领导实施《GSP》制定企业质量工作计划,健全企业质量管理机构。
五、负责本企业质量问题的审核和处理。
六、负责对本企业员工进行质量方针、政策、法规和业务知识的教育培训及各级人员质量工作的考核。
营业员质量管理职责
一、在营业经营活动中,认真学习《药品法》、《GSP》及有关质量管理制度,定期参加营业学习。
二、熟悉所经营药品的品名、规格、剂量、数量、产地、性质、价格等有关药品知识,做好新产品的宣传和推广工作。
三、处方药必须凭驻店药师审核签字后的处方方可销售,否则不予销售。
四、在营业往来的活动中,谈吐文雅,服务热情,及时反馈市场信息及用户对药品质量的反应。
五、建立质量信息档案,负责收集、整理、汇总、归档、保存。
质量管理员质量管理职责
一、认真贯彻执行企业各项质量管理制度,执行《药品法》、《GSP》等药事法规,在经营活动中不断加强质量管理和质量监督工作。
二、起草企业药品质量管理制度,并指导督促制度的执行。
三、负责药品在经营过程中全面质量管理工作,在企业内部裁决药品质量。
四、负责陈列药品的质量监测,首营品种的审批
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