江苏省2016年高考化学复习试题：专题十_重要的有机化合物2套.doc

专题十　重要的有机化合物 (导航卷) 1．BC　[A项，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热，错误；B项，因为Y中有酚羟基且邻位上有氢原子，可以和HCHO发生酚醛缩聚，正确；C项，Y中有酚羟基，X中无酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，正确；D项，化合物Y中2个—C2H5所连碳原子均为手性碳原子，错误。] 2．BD　[A项，去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，1个醇羟基，错误；B项，只有醇羟基所连碳原子为手性碳原子，正确；C项，1 mol去甲肾上腺素可以和3 mol Br2发生取代反应(酚羟基邻、对位有3个氢原子)，错误；D项，去甲肾上腺素中－NH2可以和盐酸反应，酚羟基能与NaOH反应，正确。] 3．B　[贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团，A错误；对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有—COOH可与NaHCO3溶液反应，而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终共生成三种产物：和对乙酰氨基酚钠，错误。] 4．BC　[有机物分子中没有酚羟基，所以不能与FeCl3 溶液发生显色反应，A不正确；该有机物分子中有碳碳双键还有醇羟基都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，B正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为1∶2，D不正确。] 5．A　[A项，β紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；B项，1 mol中间体X最多可与3 mol H2加成(2 mol碳碳双键和1 mol醛基)；维生素A1的憎水基烃基很大，故难溶于水，且没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团，C不正确；D项，β紫罗兰酮与中间体X的分子式不相同(碳原子数不相等)，不是同分异构体。] 6．A　[A项，己烷的同分异构体有5种，碳架结构分别为： 错误；B、C、D项，正确。][来源:学。科。网Z。X。X。K] 7．【详细分析】(1)根据A的结构简式可知，A中的含氧官能团为醚键和醛基。(2)B的分子式C14H14O2，比化合物A的分子式多了两个H，所以发生的反应是—CHO被还原为—CH2OH(NaBH4一般都作还原剂)。由C→D发生的反应是Cl被—CN取代的反应。(3)E结构中除2个苯环外，还有3个碳原子，3个氧原子，1个不饱和度。由于同分异构体分子中只有3种氢，说明是对称结构，则该同分异构体的结构简式为 或 (4)由HOCH2CH===CHCH2OH→，主要变化体现在：一是羟基脱水成环醚，二是引入—CH2NH2。由题给信息引入—CH2NH2，可先引入—CN，由C→D的反应可知，引入—CN，可先引入—Cl，所以可通过碳碳双键与HCl加成引入—Cl。需要注意的是—NH2具有碱性，不能先引入—NH2后，再用浓硫酸将羟基脱水成醚，防止—NH2要与浓硫酸反应。 答案　(1)醚键　醛基 (2) 　取代反应[来源:Zxxk.Com] (3) [来源:Zxxk.Com] 或 (4)[来源:学|科|网Z|X|X|K] 8.【详细分析】(1)由非诺洛芬的结构简式，可知含有醚键和羧基。(2)对比A、B结构可知A中Br被取代，结合X的分子式可推知X的结构简式为。(3)上述五步反应中，①为取代反应，②为还原(或加成)反应(酮羰基还原为醇羟基)，③为取代反应(羟基被—Br取代)，④为取代反应(—Br被中的氧气—CN取代)，⑤为水解反应(—CN生成—COOH)。(4)B的结构除掉2个苯环外还有2个碳原子，2个氧原子，1个不饱和度。能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明同分异构体中存在甲酸酚酯结构另外还有一个饱和碳原子，1个苯环，结合分子中有6种不同化学环境的氢原子，可写出同分异构体的结构简式。(5)由题中反应信息采用逆向分析法，由―→―→，原料发生还原反应生成，对比与，官能团的位置发生改变，可先通过醇消去反应，然后再与HBr发生加成反应实现官能团的位置转化。 答案　(1)醚键　羧基 (2) (3)①③④ (4) (5) 专题十　重要的有机化合物 (冲刺卷) 1．BC　[A项，该有机物的分子式为C18H23NO3，错误。B项，苯环能加成，羟基、苯环和饱和碳原子上的氢均能被取代，醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上具有氢能消去，酚羟基、醇羟基均能被氧化，正确。C项，有2个手性碳原子，由于在碳链中存在饱和碳原子，所以所有碳原子不可能共平面，正确。D项，分子中只有2个酚羟基能与NaOH反应，两个酚羟基的四个邻位可以与Br2发生取代反应，所以1 m