第十一章 适应性免疫应答细胞：B 淋巴细胞-课件.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2. 等位排斥和同种型排斥 H 16号染色体 ? 2号染色体 ? 22号染色体 1对 1对 1对 重排表达（随机） 1条 1条 1条 等位排斥 只表达1型 （非随机） 同种型排斥 结果：保证1个B细胞 只产生1种特异性的BCR和抗体 3. Ig类别转换 成熟B IgM 抗原、Th、CK 活化、增殖、分化 浆细胞 IgG或IgA或IgE CK （转类） （特异性不改变） 机理： VDJ-C?——C?-C?3-C?1-C?1-C?2-C?4-C?-C?2 V基因与不同C基因片段之间的再次重排 由基因片段前的转换区介导 （Switch region, S区） VDJ-C?3——C?1-C?1-C?2-C?4-C?-C?2 二、BCR多样性产生的机制 1. 组合造成的多样性 重排多样性 VH=65?27 ?6=10530 V?=40 ?5=200 V?=30 ?4=120 H链、L链配对的多样性 10530 ?200 ?120=2.5 ?108 2. 连接造成的多样性 不精确连接 （核苷酸丢失） N区核苷酸插入 重组酶将选定片段间DNA切除 末端转移酶将核苷酸加至N断端 重新连接后插入的核苷酸称为N区 结果： 连接部氨基酸变化 连接部以后编码改变 （只发生在H链） 3