人力资源和会保障考试答案.docVIP

《药品经营许可证》有效期为年，到期重新审查发证。 (填空 ) 2. 长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于__年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的。 (填空 ) 3. 护士注册的有效期为年，可连续注册。 (填空 ) 4. 狭义的医疗法律行为是指目的性医疗法律行为。 (填空 ) 5. 是生命伦理学的基石。 (填空 ) 6. 医疗人际关系是指在医疗过程中人们相互间的联系，主要包括和医务人员之间的相互关系（医际关系）。 (填空 ) 7. 的原则是临床诊疗工作中最基本的原则 (填空 ) 8. 安乐死的宗旨只有一个，使临终患者、死去。 (填空 ) 9. 在实验结束时，试验者应采用处理动物 (填空 ) 10. 胚胎在体外发育不能超过天 (填空 ) 11. 卫生法的哪一特征是其他任何法律规范所不可比拟的？（） (单选 ) A与自然科学紧密相连 B吸收大量的道德规范和技术规范 C内容具有广泛性 D反映全社会共同需要 12. （）是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准 (单选 ) A《唐律》 B《唐新修本草》 C《太平惠民和剂局方》 D《安剂法》 13. 根据《医疗机构管理条例》，应受处罚的行为不包括（） (单选 ) A未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业 B逾期不校验《医疗机构执业许可证》又不停止诊疗活动 C复印、备份《医疗机构执业许可证》 D诊疗活动超出登记范围 14. 医疗机构转让、出借《医疗机构执业许可证》的，由（）级以上人民政府卫生行政部门没收非法所得，并处以3000元以下罚款。 (单选 ) A乡 B县 C市 D省 15. 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》 (单选 ) A乡 B县 C市 D省 16. 药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、（）、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。 (单选 ) A产品批号 B生产日期 C调出单位 D分装单位 17. 对（）进行分类管理，是我国药品监督管理方面的重大改革之一，它有助于保护药品消费者的权利，对加入世界贸易组织后我国药品管理模式尽快与国际接轨也有重要意义 (单选 ) A中药与西药 B生物药与非生物药 C处方药与非处方药 D口服药与非口服药 18. 下列行为需要承担民事责任的是（） (单选 ) A集中式供水单位安排未取得健康证明或患有碍生活饮用水卫生疾病的人员从事直接供管水工作的 B在饮用水源保护区修建危害水源水质卫生的设施或进行有碍水源水质卫生的作业的 C用于生活饮用水及涉水产品不符合国家标准等原因，给他人造成身体伤害的 D饮用水供水单位供应的饮用水不符合国家卫生标准和卫生规范、涉及饮用水卫生安全的产品不符合国家卫生标准和卫生规范，导致传染病传播流行，构成犯罪的 19. 国家实行生物材料和医疗器材卫生监督制度。（）级以上政府卫生行政部门对所辖区域内的生物材料和医疗器材进行卫生监督，是执法主体。 (单选 ) A乡 B县 C市 D省 20. 下列不属于卫生监督的主要内容的是（） (单选 ) A监督和指导有关人员对啮齿动物、病媒昆虫的防除 B检查和检验食品、饮用水及其储存、供应、运输设施 C监督从事食品、饮用水供应的从业人员的健康状况，检查其健康证明书 D国境卫生检疫机关所实施的隔离、留验和就地诊验等医学措施 21. 根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是（） (单选 ) A流行性腮腺炎 B霍乱 C麻疹 D百日咳 22. 隐性感染者属于传染病流行的三个基本条件中的哪一个？（） (单选 ) A传染源 B传播途径 C易感人群 D都不是 23. （）是医疗事故争议处理的核心问题 (单选 ) A尸体检查 B医疗事故技术鉴定 C病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存 D可疑物品的封存与检验 24. （）是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理 (单选 ) A生命论 B人道主义论 C后果论 D义务论 25. 医患关系的改善途径，不包括（） (单选 ) A医患双方应相互理解，融洽交流 B提高医务人员的医术和医德水平 C加强医院管理 D患者必须听医生的话 26. 特殊干涉权在医疗活动中的应用范围不包括（） (单选 ) A强迫某些拒绝治疗的患者继续治疗 B停止患者知情同意的实验性治疗 C强迫进行患者知情拒绝的实验性治疗 D强迫隔离危害社会的患者 27. 医学史表明，中西方医学都发端于（） (单选 ) A人体实验 B动物实验 C宗教经典 D神话故事 28. 世界上第一个“试管婴儿”诞生于 (单选 ) A英国 B美国 C印度 D中国 29. 医务人员有义务告知受