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前列地尔治疗40例肝硬化顽固性腹水临床疗效观察
摘要:目的 评价前列地尔(曼新妥)治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法 选择80例肝硬化顽固性腹水的患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组采用传统对症支持治疗;治疗组在此基础上加用前列地尔注射液(曼新妥)10μg加入生理盐水10 mL中静脉注射,1次/d,疗程为14 d。结果两组在治疗后患者肝功能、肾功能差异有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 前列地尔可有效治疗肝硬化顽固性腹水方法简单,安全,值得临床推广。
关键词:前列地尔;肝硬化;顽固性腹水;疗效观察
肝硬化是一种慢性疾病,是肝脏纤维化的最后阶段。晚期常并发消化道出血、肝性脑病、继发感染、肝肾综合征和肝癌等。而肝硬化腹水是其中最常见最早的并发症之一,顽固性腹水,即难治性腹水,是指通过严格限制水、钠摄入,且大剂量利尿剂治疗后仍无缓解、甚至加重的腹水[1]。目前,对肝硬化顽固性腹水常用的治疗方法是在护肝、利尿的基础上补充白蛋白以及放腹水等,但效果往往不理想,却容易复发。本研究于2013年7月~2014年4月应用前列地尔脂微球注射液(曼新妥)治疗肝硬化顽固性腹水,取得了较好的效果,现整理如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 80例研究对象均为2013年1月~2014年4月在我院接受治疗的肝硬化顽固性腹水患者,患者的诊断符合相关文献标准。按照随机分组的方式分成对照组和治疗组各40例,其中:对照组中男19例,女21例;年龄35~78岁,平均年龄(50.2±10.2)岁;观察组中男20例,女20例;年龄31~79岁,平均年龄(50.5±9.8)岁;两组患者在性别、年龄、病情等一般资料比较上无统计学差异(P0.05),具有可比性。
1.2方法 对照组采用传统对症支持治疗(包括休息,清淡饮食、限钠限水、护肝、利尿、维持水电酸碱平衡等);治疗组在此基础上加用前列地尔注射液(曼新妥)10μg加入生理盐水10 mL中静脉注射,1次/d,疗程为14 d。
1.3临床观察指标 观察入组患者精神、食欲等一般状况;记录24 h尿量,测量1次/d腹围,称1次体重,观察双下肢及腹壁浮肿程度;每7d B型超声检测腹水量1次,动态观察膀胱直肠凹中液性暗区的厚度变化。治疗结束时比较两组患者治疗前后体征、临床症状及肝(ALT:丙氨酸氨基转移酶;AST:天冬氨酸氨基转移酶;TBIL:总胆红素;ALB:白蛋白)、肾功能(BUN:尿素氮;Cr:血清肌酐)的变化。
1.4疗效判定标准 临床疗效按显效、有效、无效3个等级评价:①显效:24 h尿量≥1 000 ml,B超检测示腹水消失或少量,双下肢、腹壁浮肿消失或明显减轻;②有效:24 h尿量600~1 000 ml,B超检测膀胱直肠凹液性暗区的厚度减少50%左右,双下肢、腹壁浮肿减轻。③无效:24 h尿量≤600 ml,B超检测示腹水量不减少或增多,双下肢、腹壁浮肿未减轻或加重。显效例数与有效例数合计为总有效例数。
1.5统计学处理经SPSS19.0统计软件对数据进行统计学处理,计量资料以用均数±标准差(x±s)表示,采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,以P0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1两组治疗前后肝、肾功能变化 治疗组患者治疗后各项肝功能、肾功能指标均显著优于对照组患者,两组对比差异有统计学意义(P0.05),见表1~2。
2.2对照组和治疗组临床疗效及复发情况 治疗组总有效率85.0%。对照组总有效率62.5%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月后,治疗组中腹水复发者4例(10.0%)。对照组复发12例(30.0%),两组比较差异有统计学意义(P0.05),见表3。
2.3不良反应 治疗组个别患者出现注射部位血管发红、疼痛等现象,2例患者出现头晕、头痛,另有1例出现恶心、呕吐,患者均能耐受,不影响治疗。
3 讨论
肝硬化腹水,其产生机制相当复杂[2]。顽固性腹水也称难治性腹水,是指通过严格限制水、钠摄入,且大剂量利尿剂治疗后仍无缓解、甚至加重的腹水。此时仅靠限制水、钠摄入,利尿、提高胶体渗透压等措施往往效果不理想,本研究采用前列地尔注射液(曼新妥)治疗肝硬化顽固性腹水,效果良好。
前列地尔注射液(曼新妥)是封入脂微球中的一种新型载体制剂,在其作用下,可以稳定肝细胞膜,促进肝细胞的再生,保证肝功能的恢复,从根本上抑制了腹水的产生因素。另外有文献报道,静脉输注前列地尔能够改善肾脏血液动力学,增加肾血流量,排钠利尿;可以抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性,对抗醛固酮升高所致水钠潴留;并可使肾小球的高灌注、高滤过状况得到改善;舒
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