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第四篇 热学第十一章 气体分子运动论 11-1 理想气体状态方程 11-2 理想气体的压强公式 11-3 温度的微观本质 11-4 能量按自由度均分定理 理想气体的内能 11-5 麦克斯韦气体分子速率分布律 *11-6 玻耳兹曼分布律 11-7 分子的碰撞和平均自由程 *11-8 气体内的迁移现象 第十一章 气体分子运动论 11-1 理想气体状态方程 一、热力学系统的平衡态 二、 准静态过程 三、气体的状态参量 四、理想气体状态方程 五、混合理想气体的状态方程 一、热力学系统的平衡态 二、 准静态过程 三、气体的状态参量 四、理想气体状态方程 五、混合理想气体的状态方程 11-2 理想气体的压强公式 一、气体分子热运动的基本特征 二、理想气体的微观模型 三、统计假设 四、理想气体压强公式的推导 一、气体分子热运动的基本特征 二、理想气体的微观模型 1、分子可以看作质点分子本身的大小比起它们之间的平均距离可忽略不计。 2、分子间的碰撞是完全弹性的即气体分子的动能不因碰撞而损失。 3、除碰撞外，分子之间的相互作用可忽略不计。 ? 弹性的自由运动的质点 三、统计假设 四、理想气体压强公式的推导 11-3 温度的微观本质 11-4 能量按自由度均分定理 理想气体的内能 一、自由度 二、能量均分定理 三、理想气体的内能 ——分子的平均平动动能 平衡态下 在平衡状态下，理想气体的宏观参量压强是大量气体分子热运动时与器壁发生碰撞时给器壁单位面积上垂直冲力的平均值；与单位体积内分子数 n 和分子的平均平动动能成正比 把描述气体平衡态的宏观量 P 与描述分子运动状态的微观量的统计平均值 联系起来了，揭示了压强这一宏观量的微观本质。 单个分子的行为服从力学规律，大量分子所表现的宏观行为则服从一种崭新的规律——统计规律。压强是大量分子与器壁不断碰撞的结果，是统计平均值，只对大量的分子有意义。 右式是不能直接测量的微观量，因此该式不能直接通过实验加以验证，但是利用此式可以满意地解释和推证许多实验定律。 例11-2 如图所示，假设一个半径为R的球形容器内装有理想气体，试推导出它的压强公式 解：第i 个分子以速率 vi 碰撞，弹性反射。 每次碰撞中，分子给器壁的法向冲量为2mvicosq. 碰撞间隔为 2Rcosq /vi 每秒碰撞次数为 vi / 2Rcosq 一个分子每秒内作用于器壁的冲量为 N个分子每秒内作用于器壁的冲量（总作用力）为 球形器壁总面积为 4p R2，气体体积为 例+ 如果气体分子只能在一个平面上运动，试推导二维情况下的气体压强（单位长度上受的力）公式。 解 设有N个同类分子在边长为 l1 、l2 的长方形容器内运动。分子质量为m。不计重力 设第 i 个分子的速度为 vi 。 分子 i 在 l2 边发生弹性碰撞。在 x 方向的动量分量改变为 -2mvix 分子 i 对 l2 边的冲量大小为 2mvix 分子 i 在单位时间内碰撞 l2 边的次数为 vix / 2l1 分子 i 在单位时间内对 l2 边的冲量为2mvix? vix / 2l1 = mvix? vix / l1 单位时间内 N 个分子对 l2 边的冲量为 单位时间内 N 个分子对 l2 边单位长度的冲量（压强）为 单位面积内的分子数 N个分子沿x方向速度分量的平方平均值 在平衡状态下，大量分子的统计结果，有： 通过理想气体的温度与其分子平均平动动能的关系来揭示温度的微观本质。 1mol 气体的分子数为NA （阿伏伽德罗常数，6.022?1023mol?1） 分子质量为m，则 气体质量 M = N m，摩尔质量 m = NA m 理想气体状态方程的另一表达式 适用于平衡态下的一切气体 比较 宏观量温度 T 只与气体分子运动的平均平动动能有关。或者说，气体的温度是气体分子平均平动动能大小的量度，是表征热力学系统内的分子做无规则热运动激烈程度（体现于 上）的物理量。 把描述气体平衡态的宏观量 T 与描述分子运动状态的微观量的统计平均值 联系起来了，揭示了温度这一宏观量的微观本质。 温度 T 是大量分子热运动的整体效应，只具有统计意义。“单个分子的温度”没有意义。 分子热运动永不停息， ，T≠0。绝对零度是不可能达到的。温度很低时，此公式失效。 容器本身的运动并不影响此公式的结果。 例11-3 设分子数密度分别为n1、n2 … nk 的不同气体，混合在储在同一容器中，在热平衡态下它们有着共同的温度T，试推导混合气体的压强（即导出道尔顿分压定律）。 解： （各种气体分子的平均平动动能相等） 分子数密度 n = n1 + n2 + … + nk 总压强