模块6 工作任务十五-药品广告管理.pptVIP

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  • 2016-12-15 发布于浙江
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工作任务十五 药品广告管理 学习目的 本任务介绍了药品广告的基本知识、药品广告的 审查发布标准、审批程序及法律责任等相关内容。 药品广告涉及药品生产主体、经营主体、使用主 体以及监管主体,药师应当熟悉我国关于药品广告管理的相关知识,以更好地指导患者安全、合理、经济、有效地使用药物。 知识要求 掌握药品广告的主要审查发布标准;药品广告的审批程序。 熟悉药品广告的相关定义;药品广告的作用。 了解药品广告管理的法律责任。 学习项目一 药品广告基本知识 一、药品广告的概念 (一)广告的定义 根据《中华人民共和国广告法》,广告是指商品经营者或者服务提供者承担费用,通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的服务的商业广告。 一、药品广告的概念 (二)广告的相关法律主体 我国《广告法》中涉及到的法律主体有广告主、广告经营者和广告发布者。 广告主,是指为推销商品或者提供服务,自行或者委托他人设计、制作、发布广告的法人、其他经济组织或者个人。    广告经营者,是指受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人。    广告发布者,是指为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告的法人或者其他经济组织。 一、药品广告的概念 (三)药品广告的定义 药品广告属于广告的一种,是指药品生产企业或者药品经营企业承担费用,

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