3立体化学有机化学大学例析.ppt

第三章 立体化学 普通光 Nicol 棱镜 平面偏振光 旋光性——能使偏振光的振动方向旋转一定角度的性质． 右旋—— (+) ； 左旋 ——(－)． 3.3 对称元素和手性 (1)一个分子的所有原子都处在该平面上(平面分子)； (2)有一个穿过分子并能把它分成互为物体和镜像两部分的平面。 例如: 　　 设想分子中有一个点，从分子中任何一个原子出发，向这个点作一直线，再从这个点将直线延长出去，则在该点前一线段等距离处，可以遇到一个同样的原子，这个点就是对称中心． 3.4 手性分子和手性碳 球棍模型不方便 i） 十字线交叉点表示手性碳原子； ii）横前，竖后（左右朝前，上下朝后）。 １.R/S构型标记法 R—拉丁字Rectus（右）； S —拉丁字Sinister（左） 英语Right R/S标记法是根据手性碳原子上所连的四个原子或原子团在空间的实际排列方式来标记的。 一、命名手性化合物 3.7 相对构型和绝对构型 D／L标记法是以甘油醛的构型为对照标准来进行的。 注 意 R／S标记法与D／L标记法的依据不同： R／S法依据与＊C相连的四个原子或原子团的大小顺序； D／L法依据与D－甘油醛的构型是否相同； 3.8 含两个手性中心的对映异构 3.8.1 含两