注射制剂无菌保证工艺研究与验证技术要求(SFDA2007).docVIP

注射制剂无菌保证工艺研究与验证技术要求 专 题 研 讨 会 国家食品药品监督管理局药品审评中心 2007年11月16日 北京 注射剂无菌保证工艺研究与验证的原则性要求 前言 1、“欣佛”事件的启示。 2、在审注射剂品种的妥善处理。 3、前期的工作：中心各层面对注射剂灭菌检查学术活动对国外相关技术指导原则的学习、参考组织展开对灭菌工艺的实地调研。 4、起草经过： ·2006年11月起先后组织三次实地调研，根据调研报告提出初步的原则要求，经部间协调会讨论形成修改稿。 ·经主任办公会先后三次审核，提出了更细致全面的要求，相关人员对此反复进行讨论与修改，使之更趋完善。 ·2007年8月14日中心正式印发并上网公布。 5、该过程充分反映了问题的复杂性与重要性，体现了药品审评中心对此的高度重视。 整体考虑 面临主要问题： ·注射剂灭菌工艺不合理 ·注射剂剂型选择不合理 ·灭菌工艺研究不全面 ·灭菌工艺缺乏必要的验证 ·GMP与发达国家要求还存在差距，理念与认知不到位。 现阶段拟着重解决的问题 ·提升理念与认知：无菌检查的局限性、验证的重要性等 ·注射剂剂型改变的合理性：无菌保证水平的高低、稳定性的考虑。 ·不合理的灭菌工艺:将F0、SAL引入工艺评价中 实施中的关注点 ·涉及的品种广、时间紧 ·技术难度大、缺少理论与实践经验 ·对临床安全有效性可能产生的