价层电子对互斥理论课件.ppt

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μ 用于定量表示极性分子的极性大小: ? ?????????? μ=q·l ?? 式中:q 为极上所代电荷,l 为偶极矩长度。     极性分子μ≠0 非极性分子μ=0 双原子分子异核:HX 同核:H2,N2,O2 多原子分子O3(V形)NH3S8,P4BF3,CH4, CO2?????????????? 10.4.1 分子的偶极矩和极化率 1.分子的偶极矩(μ) 分子式 偶极矩 分子式 偶极矩 H2 0 SO2 5.33 N2 0 H2O 6.17 CO2 0 NH3 4.90 CS2 0 HCN 9.85 CH4 0 HF 6.37 CO 0.40 HCl 3.57 CHCl3 3.50 HBr 2.67 H2S 3.67 HI 1.40 分子的偶极矩μ(×10-30C·  ???? 极性键构成的双原子分子:分子偶极距=键矩 ???? 多原子分子的偶极矩=键矩的矢量和 ?????????? 例如:μ(SF6)=0,键矩互相抵消 ;μ(H2O)≠0,键矩未能抵消 。 ?2.分子的极化率 用于定量地表示分子的变形性大小。分子的变形性大小指的是由正电中心与负电中心发生位移(由重合变不重合,由偶极长度小变偶极长度大。) 分子的偶极矩与键矩的关系: 影响分子变形性大小的因素: 外因:外加电场愈强,分子变形愈厉害; 内因:分子愈大,分子变形愈厉害。??????????? 分子间具有吸引作用的根本原因:任何分子都有正负电中心;任何分子都有变形的性能。 1.色散作用 由于瞬时偶极而产生的分子间的相互作用。色散力与分子极化率有关。α大,色散力大。 ??2.诱导作用 非极性分子与极性分子也有色散作用,此外还有一种诱导作用,诱导作用固有偶极与诱导偶极之间的作用。极性分子具有固有偶极,相对于非极性分子而言相当于外加电场,在它的静电作用下,非极性分子极化,发生了诱导偶极。诱导偶极又反作用于极性分子,使其偶极长度变大。 2 分子间的吸引作用 ??? 极化分子的偶极矩:μ愈大,诱导作用愈强  非极性分子的极化率:α愈大,诱导作用愈强 ??? 3.取向作用 两个极化分子相互靠近时,由于同极相斥,异极相吸,分子发生转动,并按异极相邻状态取向,分子进一步相互靠近。 两个固有偶极间存在的同极取向、异极相斥的定向作用称为取向作用。 决定诱导作用强弱的因素:?? 许多化合物,特别是有机物具有旋光性。化合物是否具有旋光性,与它的分子对称性密切相关. 1.平面偏振光   普通的光是各种波长可见光的混合体,光波与光线前进方向成直角关系,单色光虽然具有单一波长,仍在无数交错的平面内震动振动。   如果让一束光线通过冰晶石(CaCO3)制的棱镜,可使光线分解成原来光线强度一半的两束光线。一束遵循折射定律的平常光线,一束异于折射定律的非常光线,它们所含的光波只在一个平面内振动——平面偏振光。 4.5 分子的手性和旋光性 最早发现旋光性是从石英开始的。天然石英有二种。晶体不具对称性,呈实物 — 镜像关系,一种为右旋,一种为左旋,但熔融后旋光性消失。1848年Pasteur发现旋光的酒石酸钠铵是由二种不同的结晶状态的混合物组成,他用镊子小心地分离二种晶体,其中一种多一些,都具旋光性,将它们分别溶在水中仍有旋光性。 由此而知,石英的旋光性与其不对称性的晶体结构有关。而酒石酸钠铵的旋光性不受物态的影响,显然与分子内部的结构不对称性有关。这个发现对后来立体化学的建立和发展极为重要。 * 价层电子对互斥理论 VSEPR ---用以判断共价分子几何形状 ● 分子或离子的空间构型与中心原子的 价层电子对数 目有关 VP = BP + LP 价层 成键 孤对 ● 价层电子对尽可能远离, 以使斥力最小 斥力:LP-LP > LP-BP > BP-BP ● 根据 VP 和 LP 的数目, 可以推测出分子的空间构型 1. 基本要点 2. 分子形状的确定方法 例:XeF2 2+(8-2×1)/2 = 5 XeF4 4+(8-4×1)/2 = 6 XeOF4 5+(8-1×2-4 ×1)/2 = 6 XeO2F2 4+(8-2×2-2 ×1)/2 = 5 VP = 1/2[A的价电子数+X提供的价电子数 ±离子电荷 数( )] ● 首先先确定

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