C70簇状结构的良溶剂效应和它们的电子运输以及光电化学性质.docxVIP

C70簇状结构形成的良溶剂效应和它们的电子运输以及光电化学性质 良溶剂效应的C70形成和电子运输和光电化学性能已经首次进行系统研究。不同形态的纳米规模C70组装被迅速注入不良溶剂（即乙腈）到一个溶解各种c70良溶剂溶液中。通过改变良溶剂集群形态工程成功实现在混合溶剂中产生球形，杆状，层状的集群。在白光或单色光照明下检查光电化学性质，这种c70集群是光电堆积在纳米结构的SnO2电极上。取决于良和不良溶剂的组合，最大入射光子流效率（IPCE）变化范围从0.8 to 10%。在表面积，厚度和沉积集群薄膜的电子迁移率方面讨论IPCE值的差异。发现对于IPCE，电子迁移率是最重要因素说明在整个光电流产生中电子运输过程的重要性。另外，电子迁移率与根本的分子排列和合成的集群结构是密切相关的。因此，这些结果将会为C70基础分子设计设备包括有机光电提供基本的线索。 介绍 由于它们在从自底向上的方法到纳米技术的有前途的应用，自组装分子结构吸引了相当大的关注。尤其，纳米大小的外形明确集群可能随着构建下一代光电设备而被利用。其中构建诸如分子纳米结构的关键组成是富勒烯和其衍生物。所以，制备富勒烯基础集群如纳米棒，纳米纤维（或纳米晶须），纳米管，纳米薄片， 纳米花，纳米颗粒和其他被报道的，从材料研究来看所有这些值得引起特殊兴趣因为它们独特的形态。另一方面，这些纳米结构的富勒烯引发另一个有关先进的本体异质结太阳能电池的兴趣，太阳能电池的富勒烯纳米领域形态学控制在混合共轭聚合物方面是获得高性能电池的必要条件。确实，富勒烯基础纳米结构的光电化学性质的说明 将对设计高效BHJ设备提供基本信息。然而，只存在有限数目的研究集中在光电化学富勒烯纳米结构集群性质 。同样的，富勒烯基础集群的光电化学性质的系统比较和不同纳米尺寸形态合成的薄膜尚未进行。 其中一个最常用的制备富勒烯集群方法是被 Sun and Bunker首次证明的快速注射技术，即不良溶剂（如乙腈等）迅速诸如到溶解有富勒烯的良溶剂中（如苯，甲苯等）。混合溶剂和富勒烯分子间的疏水作用以及富勒烯分子间的π-π键作用负责形成聚集在混合溶剂中的亚稳胶体。快速注射方法的最突出优势是它伴随其后的电泳沉积能力，其导致薄膜沉积在来自胶质分散剂的电极上。实际上，各色的聚合富勒烯纳米晶簇薄膜在使用急速注射电泳沉积方案已经制成。考虑到纳米团簇自身在BHJ太阳能电池设备应用方面的综合性能比各自的性能优异，这种能力在制造均匀薄膜时提供了实质利益。另外，在周围环境下这方案可以在几分钟内完成。明显地，迅速注射电泳沉积方案基础富勒烯薄膜上比其他制造富勒烯集群方法列如被看做制备不同形状透明富勒烯有用方法的再沉定技术，液—液界面沉定法简单和便捷。在这些方法中，富勒烯晶体通过逐渐增长的沉定获得。因此，通过遵循电泳沉积一步制造足够均匀薄膜并不是偶然。在这种环境下，可以断定快速注射电泳沉积方法对系统调查富勒烯集群组成薄膜的光电化学性能是最合适的。 与再沉定，LLIP和其他方法，快速注射技术通常提供很难被改变的球形富勒烯聚合物。深入研究几组C60及其衍生物使用总是得出这种情况。另一方面，低对称分子结构的C70 导致聚合行为不同于C60。Nath 和其同事已经得出了经过快速注射法处理的C70团簇取决于准备条件即富勒烯浓度或溶剂可以改变其形态。在他们研究中，球形和杆状结构的C70聚合物已经优于混合乙腈之前在苯甲腈中改变C70浓度或改变苯甲腈和乙腈体积比获得。然而，不同形状团簇的沉积薄膜的光电化学调查尚未进行研究。另外，任然存在C70聚合物形状进一步调制的可能性。考虑到富勒烯聚合物形状可能通过在再沉定，ＬＬＩＰ和其他方法情况下选择合适溶剂控制，推测出使用快速注射法通过选择良溶剂调制团簇选择是合理的。近来，我们构想存在于甲苯—乙腈和邻２氯苯—乙腈混合溶剂中纳米结构SnO2电极上存在电泳沉积的Ｃ７０团簇薄膜。我们发现光电流生成效率和不同Ｃ７０团簇改性的两个电极薄膜表面结构有一个明显不同之处。在甲苯—乙腈和邻２氯苯—乙腈中Ｃ６０集群化情况下类球形和堪比光电流产生效率之间产生鲜明对比。然而，在光电化学性质和Ｃ７０团簇结构之间本质的关联性和合成薄膜形态一样仍然不清楚。　这里我们第一个系统陈述研究光电化学薄膜沉积结构，光电化学性质和用快速注射法制备的不同形状（即粒子，棒，板状）的Ｃ７０团簇的电荷载体迁移率。成功的集群形态学工程是通过改变在注射乙腈（不良溶剂）前溶解有Ｃ７０的良溶剂获得。团簇形态和合成薄膜是与光电流效应在光吸收，载流子生成和通过使用实验技术包括时间处理电导率和瞬态吸收测量的载体运输性质方面相关。发现电荷载流子迁移率是确定光电流生成效率最主要因素。实验部分Ｃ７０溶解度评估：在不同良溶剂中Ｃ７０溶解度通过使用预先确定的摩尔吸收率Ｃ７０和在不同溶剂中Ｃ７０饱