第二章 根系对水分的吸收-(3-4)课件.ppt

课程回顾-细胞吸水方式 判断以下论点是否正确，为什么？ 第三节 植物根系对水分的吸收 一、根系吸水部位 根毛区吸水能力最强原因： 根部吸水的途径 凯氏带 1、萎蔫（wilting） 第四节 植物的蒸腾作用 蒸腾速率的测定方法 无机离子泵学说（inorganic ion pump theory） 要点 苹果酸代谢学说 （malate metabolism theory） 气孔开闭机理 植物叶片气孔开放/关闭运动渗透调节模式图 红光和蓝光ーー引起气孔张开 ABA诱导气孔关闭信号转导 CO2较理想抗蒸腾剂 1. CO2可通过促使气孔关闭减小蒸腾，又不限制光合作用。 2. 虽然CO2造成气孔部分关闭，但CO2浓度的增加会加大扩散速率 3.另外CO2是光合原料，可提高光合作用，并抑制光呼吸 3.气孔运动的机制 什么因素导致保卫细胞吸水？ 保卫细胞渗透势降低机制？（气孔开关机理） 经典的淀粉——糖互变学说 光合作用促进气孔开放假说 K+离子泵学说 苹果酸代谢学说 细胞骨架与气孔运动 经典的淀粉—糖互变学说 (starch-sugar conversion theory) 淀粉＋Pi 淀粉磷酸化酶 葡萄糖-1-磷酸 巳糖＋磷酸 光，pH升高 暗，pH降低 要点 保卫细胞水势变化 糖和淀粉互相转化 淀粉磷酸化酶 不同pH 光合作用促进气孔开放假说 光下保卫细胞进行光合作用，可溶性糖浓度增加，渗透势降低，进而吸水使气孔张开。 存在问题： 保卫细胞进行光合时合成的糖不足以使水势降低到引起气孔开张的程度； 有些植物保卫细胞中无叶绿体，如洋葱等，在光下保卫细胞不能进行光合作用，但气孔照样张开； 具有CAM代谢途径的植物在暗中气孔也能开放。 以上问题对于淀粉——糖互变学说同样存在。 又称K＋泵学说，1967年（日本） 气孔张开与K+进入保卫细胞紧密相关。 0.45 M 0.07 M 表皮细胞 0.29 M 0.17 M 顶卫细胞 0.20 M 0.10 M 外副卫细胞 0.16 M 0.29 M 内副卫细胞 0.1 M 0.45M 保卫细胞 关闭时[K+] 气孔开时[K+] 鸭跖草 照光，K+ 泵启动，保卫细胞水势下降，吸水，气孔张开。 暗处，K+外渗，保卫细胞水势上升，失水，气孔关闭。 光 激活 保卫细胞质膜H+-ATPase H+泵出 保卫细胞pH 水势 水分进入 气孔张开 K+进入保卫细胞（CI-进入） K+通道 照光 不照光 ATP供应发生变化 光 保卫细胞内CO2被利用 pH 活化 PEP羧化酶 淀粉 降解 PEP（磷酸烯醇式丙酮酸） 草酰乙酸 NADPH 苹果酸 水势 保卫细胞吸水 气孔张开 光 保卫细胞光合磷酸化 产生ATP 活化H+-ATPase H+泵出保卫细胞 胞内pH上升、 膜超极化 淀粉水解 K+通道活化 PEPC活化 K+进入保卫细胞 产生苹果酸 伴随CI-进入 保卫细胞水势下降，细胞吸水 气孔开放 苹果酸 淀粉 液泡 光合磷酸化 光 pH pH 水势下降 细胞骨架与气孔运动 微管、微丝调控作用 可能与调节保卫细胞原生质体膨胀 调控质膜上的水通道蛋白活性有关 证据主要来源于两个方面： 微管专一性解聚剂: 甲基胺草膦（APM）处理植物，光诱导气孔开放作用也随之降低。同样APM削弱ABA诱导气孔关闭作用。 微丝聚合专一性抑制剂: 细胞松驰素B（CB）预处理蚕豆叶表皮条50min，发现ABA诱导气孔关闭作用受抑制。 微管微丝对气孔开放起着重要调控作用 气孔运动需要有细胞骨架的参予 开 放 H+ ATP K+ Cl- Chl Chl 可溶性 糖有机 酸增加 H2O CO2 关 闭 H+ ATP Cl- Chl Chl K+ Chl 几个学说之间内在联系： 淀粉 葡萄糖 PEP 苹果酸 K+ 淀 粉---糖 变 化 呼吸作用 光合作用 K+离子泵 ATP 淀粉磷酸