非编码小RNA选编.pptVIP

关于piRNA及其研究的特点： 相比于miRNA只有500左右的基因位点编码，piRNA的数量有近100000个。 piRNA的来源还没有确定（是直接转录，还是从初始转录本切割而来？）。核算内切酶Zucchini可能与piRNA 5’端的形成有关。 piRNA诱导的沉默复合体靶向RNA的机制还不清楚。 PIWI-piRNA复合体通过序列特异性调节后生过程的机制尚不清楚。 Introduction The Piwi-piRNA pathway in epigenetic regulation Piwi-piRNA在不同有机体中表现出对基因表达的多种调节功能。 在细胞核中，PIWI-piRNA复合体可以调节HP1，H3K9的甲基化，以及DNA的甲基化来影响某些蛋白编码基因，印记基因位点或者转座子的转录。 在胞浆中， PIWI-piRNA复合体可以抑制nuage中的转座子，与Hsp90-HOP作用影响发育稳态，或与转录起始子（eIF）作用，抑制多聚核糖体及蛋白表达。 Piwi-piRNA途径调节后生过程的机制主要为组蛋白修饰和DNA的甲基化。 组蛋白修饰是表观遗传信息从父代遗传到子代的一个主要方法。果蝇实验表明，Piwi蛋白直接影响piRNA靶向位点的组蛋白修饰（与HP1a和H3K9的甲基化功能相关)。 HP1a和H3K9me是染色质转录沉默的标志。 Piwi，HP1和H3K9me之间的