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第二节分子的立体构型(第12课时).ppt 59页

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第二节 分子的立体构型 第一课时 ——价层电子对互斥理论 分子世界如此形形色色,异彩纷呈,美不胜收,常使人流连忘返。 那么分子结构又是怎么测定的呢 ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构 1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥模 型,下列说法正确的( ) A.若n=2,则分子的立体构型为V形 B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确 4、请你根据价层电子对互斥理论,判断出下列分子的空间构型。 PCl3 SO3 SiCl4 SCl2 PCl5 第二节 分子的立体构型 第二课时——杂化轨道理论 三角双锥形 三角锥形 平面三角形 正四面体 V形 应用反馈 NH2- BF3 H2S VSEPR模型 σ键电子对数 中心原子 孤对电子数 化学式 2 0 2 3 空间构型 V形 平面三角形 V 形 2 2 平面三角形 正四面体 正四面体 判断分子空间构型方法:先通过价层电子对数,确定VSEPR模型,再略去中心原子上孤电子对,确定分子(离子)的立体构型。 活动:请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 1.写出碳原子的核外电子排布图,思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ? C原子轨道排布图 1s2 2s2 2p2 H原子轨道排布图 1s1 按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到四面体构型 的甲烷分子 C C 为了解决这一矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论 sp3 C:2s22p2   由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?   四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键,从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ 三、杂化理论简介 1.概念:在形成分子时,由于原子的相互影响,若干个不同类型但能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。 2.要点: (1)参与杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道); (2)杂化前后原子轨道数目不变:参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目;但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向,在成键时更有利于轨道间的重叠; 三、杂化理论简介 2.要点: (1)参与参加杂化的各原子轨道能量要相近(同一能级组或相近能级组的轨道); (2)杂化前后原子轨道数目不变:参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目;但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向,在成键时更有利于轨道间的重叠; (3)为使相互间排斥力最小,杂化轨道在空间取最大夹角分布,且不同的杂化轨道伸展方向不同; ★对于非过渡元素,由于ns和np能级接近,往往采用“sp”型杂化(分为sp杂化、sp2杂化、sp3杂化) sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° 每个sp杂化轨道的形状为一头大,一头小, 含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分 两个轨道间的夹角为180°,呈直线型 sp 杂化:1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化, 形成2个sp杂化轨道。 180° Cl Cl Be 例如: Sp 杂化 —— BeCl2分子的形成 Be原子:1s22s2 没有单个电子, sp sp杂化 Cl Cl sp px px sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小, 含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形 sp2杂化:1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 120° F F F B 例如: Sp2 杂化 —— BF3分子的形成 B: 1s22s22p1没有3个成单电子 sp2 sp2杂化 * * * 活动: 1、利用几何知

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