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无水氢醌乳膏的制备及稳定性考察 　　摘要：目的 完善无水氢醌乳膏的处方和制备方法，对氢醌乳膏的稳定性进行考察。方法 采用常温长期试验法，对氢醌乳膏的有效期进行预测。结果 15个月内的氢醌乳膏，性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、有无分层和微生物限度检查均符合规定。结论 我院的无水氢醌乳膏，稳定性较好，在治疗周期上能够满足临床需求。 　　关键词：无水；制备；稳定性考察 　　氢醌乳膏是我院使用多年的外用制剂，其成本低廉、工艺简单，长久以来一直作为我院皮肤科的特色制剂，深受患者欢迎。作为皮肤脱色剂，可以阻断酪氨酸酶，催化酪氨酸转变成二羟基苯丙氨酸，从而抑制黑色素的生物合成，不损毁黑色素细胞，也不影响已合成黑色素[1]。临床主要用于治疗色素沉着过度性皮肤病，如黄褐斑、雀斑、黑变病等。一般的o/w氢醌乳膏配制时易受氧、碱性物质、金属离子、络合体等影响，破坏乳膏稳定性，氢醌乳膏放置一段时间易氧化变色。而利用非离子乳化剂可以作为溶剂和乳化剂的特性，配制出无水氢醌乳膏，笔者对其稳定性进行了考察。 　　1 仪器和试药 　　CRT UV751紫外分光光度计，上海精密科学仪器有限公司；JRJ 300-S型数显高剪切乳化搅拌机（转速200-11000转/分钟），上海标本模型厂；GTG半自动膏剂灌装机，湖南中诚制药机械厂；ETH-1P-A药品稳定性试验箱，爱德生仪器有限公司；FA-1104分析天平，上海精密科学仪器有限公司，氢醌标准品（100221-200301，中国药品生物制品检定所），苯醌对照品（101197-201101，中国药品生物制品检定所），氢醌、硬酯酸、单硬脂酸甘油脂、液状石蜡、白凡士林、甘油等为药用标准。 　　2 处方与制备 　　2.1 处方 　　氢醌30g，硬脂酸100g，单硬脂酸甘油酯150g，白凡士林380g，液体石蜡80g，0P乳化剂100g，亚硫酸氢钠2g，羟苯乙酯1g，甘油157g。 　　2.2 制备方法 　　称取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林，液体石蜡，加热至100℃熔化，冷水浴降温至50℃备用；另取亚硫酸氢钠、羟苯乙酯和OP乳化剂加入甘油中加热至100℃，搅拌2分钟得透明甘油溶液，冷水浴降温至50℃备用；将油相缓缓加入甘油液中，边加边搅拌，冷水浴快速降温，开启高剪切乳化机，转速设定为5000转/每分钟，待冷却至40℃±2℃，膏体呈半凝固状态时加入氢醌，乳化机转速调整为10000转/每分钟，持续乳化搅拌至凝固，即得。 　　3 长期稳定性考察 　　供试品3批，放于稳定性试验箱，设定温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%，放置24个月。每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、15个月、18个月、21个月、24个月，按2010版中国药典乳膏剂稳定性重点考察项目进行。 　　3.1 性状 　　依照《中华人民共和国药典》2010版二部凡例：外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定[2]。记录样品的外观色泽和膏体形态。 　　3.2 均匀性 　　参考《中华人民共和国药典》2010版二部附录ⅠF的乳膏剂通则，乳膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性[3]，记录样品的均匀性是否合格。 　　3.3 含量测定 　　含量测定采用双波长紫外分光光度法测定无水氢醌乳膏中氢醌的含量[4]。 　　3.4 粒度 　　依照《中华人民共和国药典》2010版二部附录Ⅸ E的粒度和粒度分布测定法（第一法）检查，不得检出大于180μm的粒子[5]，记录样品是否合格。 　　3.5 有关物质 　　氢醌又名对苯二酚，为光感性物质，酚羟基极易被氧化成棕褐色的1，4-对苯醌，乳膏中苯醌的含量增多，颜色就会加深。在计算机图像处理中， 图像的色彩是用RGB值来表示的。对黑白图像，R，G，B值均相等，称为灰度值，每一个像素有一个灰度值，对于8位的灰度图像，其灰度值范围为0-255，人眼可以分辨出8个灰度级的差别[6]。以摄影标准白卡纸为标准白色，在photoshop提供的色彩模式里对彩色图像进行采样[7]，灰度值的范围从255-0，R=G=B=255即是白色，R=G=B=0即是黑色，灰度值降得越多，意味着样品开始变色，降值8以上人眼可以观察到。根据医疗机构制剂质量标准，氢醌的含量百分比差异应控制在标示量的±10%，配制0.3%的苯醌膏体作为对照，测得0.3%的苯醌膏体的灰度值R=G=B=233，样品灰度降值≥255-233=22，即超过色泽限度，氢醌中的有关物质（苯醌）的测定方法尚未确立，只能以色泽限度来考察，只要色泽限度不合格，即使含量合格也能判定样品质量不合格。同法记录无水氢醌乳膏的灰度降值，结果见表1。 　　3.6 有无分层 　　参考《中华人民共和国药典》2010版二部附录ⅠF的乳膏剂通则，乳膏剂