3月份天赋因报告解读完善版.docVIP

1.COMT 认知能力 儿茶酚-O-转移酶 CMOT是一种重要的神经递质代谢酶基因，调节神经末梢内神经递质的水平，影响大脑前额皮层中化学信号的传递，与思维、记忆、理解、运算速度和推理能力有关。美国科学家研究表明，COMT基因AA等位基因可以加快信息的加工，有更高的神经系统活跃性和绘画能力；G等位基因会削弱大脑额叶前部认知功能及生理活动，但是有更好的情绪控制能力。 GG/GA基因型受检者，和大多数孩子相比，认知能力处于正常水平。 AA基因型受检者，和大多数孩子相比，具有认知能力方面的优势特质，因为AA型基因会提高神经系统兴奋性，大脑信息加工较快，具有较强的学习能力和接受新事物的能力。 2. 5HT2AR 快速记忆能力 人类5-HT2A受体基因主要分布于人脑额叶皮层，与人类多种精神活动密切相关，还参与多种精神药物的作用机制。 来自耶鲁大学医学院的研究表明，9%的人体内的5HT2a基因以氨基酸酪胺形式存在，而91%的人类的体内5HT2a基因以氨基酸组胺的形式存在。通过5分钟记忆5个单词的对照实验，科学家发现，氨基酸酪胺的人的记忆能力比氨基酸组胺的人差21%。但是，研究结果表明，他们对于长期记忆能力，几乎是一样的。 携带CC型基因的受检者，和大多数孩子相比您具有先天快速记忆能力遗传优势。 携带CT/TT型基因的受检者，和大多数孩子相比您的快速记忆能力一般，后天需要加强快速记忆的训练。 3. BDNF 长程记忆基因 记忆是受先天遗传基因和后天环境共同影响的。该基因具有促进早期神经元的增殖与分化，维持成熟神经元的存活的生物学功能，是一个与长程记忆相关的营养因子基因。该基因位点存在G/A多态性，AA基因型制造的蛋白不容易流动，会变成一团胶体，集中在神经细胞旁，无法与邻近的神经细胞连接，形成记忆网络，因此记忆力较差。 GG型基因受检者，和大多数孩子相比您的长程记忆能力处于正常水平； G A型基因受检者，和大多数孩子相比您的长程记忆能力处于正常水平； AA型基因受检者，和大多数孩子相比您的长程记忆能力处于偏差，后天培养需要加强长程记忆方面训练，提高长程记忆能力。 4.APOE 情节记忆基因 情节属于长时记忆的一种。对与一定的时间、地点及具体情境相联系的事件的识记、保持和再现。这种记忆的最大特点是具有情节性。Apo E 可参与神经系统的正常生长和损伤后修复,参与大脑记忆有关的神经活动，与情节记忆相关。有关研究表明，具有ApoE E4 等位基因，可使情节记忆能力降低。 E3/E3型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力属于正常水平。 E4/E4型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力较低。 E3/E4型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力较低。 5. KIBRA基因 情景记忆能力基因 在针对双胞胎的研究表明，遗传和后天训练等其它环境因素对一个人记住有限数字的能力作用差不多，这种类型的记忆力称为情景记忆力。研究中发现，让被测试者阅读或聆听一段单词，随后回忆他们出来。在该基因位点至少有一个T等位基因的人比拥有两个CC等位基因的人，在5分钟和24小时后的记忆能力强20%。该SNP位于KIBRA基因内。 携带TT/TC型基因的受检者，和大多数孩子相比您的情景记忆能力处于正常水平。 携带CC型基因的受检者，和大多数孩子相比您的情景记忆能力较差。 6．FOXP2基因 语言智商基因 20世纪90年代，英国遗传学家对言语相关基因FOXP2研究发现，FOXP2基因突变的表现症状包括混淆发音、搞错词语顺序、语言理解困难。因此该基因突变引起的言语障碍又称SPCH1言语损伤。FOXP2 基因突变，产生的调控蛋白质影响大脑神经元迁移后分化,使大脑发育早期阶段语言有关神经中枢出现障碍，进而影响个体语言能力的发展。 TT基因型，和大多数孩子相比您患语言SPH1言语损伤的概率较低。 CC \CT突变型基因，和大多数孩子相比您患SPH1言语损伤的概率较高，因为该基因的产物影响大脑神经元迁移分化,影响大脑语言神经中枢发育，近而影响了个体言语能力，出现言语交流障碍症状风险较高 7．FADS2 操作能力基因 操作智商由先天遗传特征和后天环境培养共同决定。来自荷兰的研究发现，该基因位点与“操作能力智商”（即非语言智商）相关。每增加一个A等位基因，操作智商平均增加为3个点。 AA基因型，您的（非语言）操作能力智商与大多数孩子相比偏高； AT基因型，您的（非语言）操作能力智商与大多数孩子一样； TT基因型，您的（非语言）操作能力智商与大多数孩子相比偏低。 8. CHRM2 操作能力基因 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor，CHRM2) 基因。类胆碱神经递质系统与记忆、注意力以