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苯丙酮尿症 (Phenylketonuria,PKU) 常染色体隐性遗传性代谢病 患儿的父母是疾病的携带者 每生育一胎有25%机率为PKU 我国1981至今新生儿HPA(PKU)筛查 发病率: 1/11000,北方高于南方 临床表现与苯丙氨酸代谢异常密切相关 苯丙氨酸代谢异常途径 蛋白质 苯丙氨酸羟化酶 苯丙氨酸 酪氨酸 羟苯丙酮酸 苯丙酮酸 羟苯丙酮酸氧化酶 尿黑酸 苯乳酸 苯乙酸 尿黑酸酶 苯乙酰谷酰胺 乙酰乙酸 四氢生物蝶呤合成代谢图 三磷酸鸟苷(GTP) GTPch p35 新蝶呤 三磷酸二氢新蝶呤 (N) PTPS - + 6-丙酮酰四氢蝶呤 SR 苯丙氨酸 酪氨酸 色氨酸 四氢生物蝶呤(BH4) DHPR PAH TH TPH PCD 二氢生物蝶呤(BH2) 蝶呤-4a-甲醇胺 酪氨酸 左旋多巴 5-羟色氨酸 生物蝶呤(B) 甲状腺素 多巴胺 5-羟色胺 PTPS: 6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶, DHPR:二氢蝶啶还原酶 概 念 高苯丙氨酸血症(HPA): 血苯丙氨酸浓度: 120?mol/L(2mg/dl) HPA的类型: 1.苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏 经典型 PKU:血Phe≥1200?mol/L(≥20mg/dl) 轻度PKU:血Phe 360-1200?mol/L(6-20mg/dl) 轻度HPA: 血Phe360?mol/L(6mg/dl) 2. PAH辅酶-四氢生物蝶呤(BH4)缺乏 合成酶PTPS缺乏(59%)、GTPch缺乏(4%) 还原酶 DHPR缺乏(32%) 典型PKU的临床特点 出生3个月出现症状 发黄、皮肤颜色浅淡 尿、汗等分泌物有鼠臭味 智能发育落后 伴有点头样或婴儿痉挛样抽痉 BH4缺乏症的临床特点 PKU一般的临床表现 躯干肌张力低下,瘫软,眼睑下垂, 嗜睡,表情淡漠 顽固性抽痉,口水多 智能障碍,严重小头畸形 新生儿PKU筛查方法 意义:新生儿期患儿无临床表现,生化异常已存在 早期诊治,预防智能障碍 对象: 出生72小时(哺乳6-8次以上)的新生儿 方法: 传统Guthrie细菌抑制法(半定量),简便、重复性好 全定量法: 荧光法、HPLC、串联质谱技术(MS/MS)等 判断:血Phe120 ?mol/L为阳性,召回 确诊:血苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸测定(全定量法) 诊断与鉴别诊断 对所有诊断为HPA(包括PKU)患者 在治疗前需做下列鉴别诊断试验: BH4负荷试验 尿蝶呤谱分析 DHPR酶活性测定 BH4
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