2015-2016学年高一生物人教版必修2课时训练：第3节　人类遗传病 Word版含解析.docVIP

第3节　人类遗传病 　　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 测控导航表 知识点 题号 1.人类遗传病的类型 1,2,3,4,11,12 2.人类遗传病的调查、监测和预防 5,6,7 3.人类基因组计划及其意义 8 4.综合 9,10,13,14,15 A级　基础练 1.(2015广东增城新塘中学期中)下列属于多基因遗传病的是(　D　) A.抗维生素D佝偻病 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.原发性高血压 解析:抗维生素D佝偻病与苯丙酮尿症均属于单基因遗传病,A、B项错误;21三体综合征属于染色体异常遗传病,C项错误;原发性高血压属于多基因遗传病,D项正确。 2.(2015安徽马鞍山二中期中)如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,所生的孩子最可能患哪种遗传病(　C　) A.镰刀型细胞贫血症 B.血友病 C.21三体综合征 D.白化病 解析:镰刀型细胞贫血症、血友病和白化病都是基因突变引起的遗传病,患者细胞内的染色体数一般都正常。由图形可知,类型A的卵细胞比正常卵细胞多了一条染色体;若该卵细胞与一个正常的精子受精,则所生的孩子也比正常人多一条染色体,所以选C。 3.(2015广东增城新塘中学期中)耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在(　B　) A.常染色体上 B.Y染色体上 C.X染色体上 D.X、Y染色体上 解析:男性的性染色体组成是X和Y,女性的性染色体组成是X和X。男性的Y染色体只能在男性之间逐代传递,而不会由男性传给女性;如果一个性状总是从父亲直接传给儿子,再由儿子直接传给孙子,那么控制这个性状的基因最可能位于Y染色体上,因此,A、C、D三项均错误,B项正确。 4.如图所示为某家族遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是(　C　) A.该图不可能是血友病的遗传系谱图 B.父亲不可能携带致病基因 C.该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 D.女儿一定携带致病基因 解析:从图中看出,该病可能是伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传病,则父亲携带致病基因,若为显性遗传病,则女儿一定不携带致病基因。 5.(2015广东增城新塘中学期中)我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”,其科学依据是(　C　) A.近亲结婚者的后代必患遗传病 B.人类遗传病都是由隐性基因控制的 C.近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增加 D.近亲结婚者的后代发生基因突变的概率增高 解析:隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来。个体间亲缘关系越近,所含相同的基因就越多,近亲结婚使后代隐性基因纯合的机会大大增加,因而患隐性遗传病的机会增多,而不是后代必患遗传病,A项错误,C项正确;人类遗传病既有显性基因控制的遗传病,也有隐性基因控制的遗传病,B项错误;近亲结婚者的后代基因突变的概率并不会改变,D项错误。 6.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是(　A　) ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 解析:由图示可知母亲年龄越大则婴儿患21三体综合征的概率也越大,特别是35周岁之后会大增,所以应适龄生育。21三体综合征属于染色体变异引起的遗传病,所以预防该遗传病可以对胎儿进行染色体分析,基因诊断和B超检查是无效果的。 7.(2015广东东莞三校期中)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　D　) A.研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查 C.研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查 解析:在调查人群中的遗传病,研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要在患者家系中调查。猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,A项错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,B项错误;艾滋病是由于感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的,不属于遗传病,C项错误;红绿色盲属于单基因遗传病,D项正确。 8.下列关于人类基因组计划的叙述,错误的是(　C　) A.对人类疾病的诊治和预防具有重要意义 B.帮助人类认识自身的遗传秘密 C.只需要对X、Y两条染色体进行测序 D.测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息 解析:人类基因组计划中要对人类染色体上的基因测序,需要测22对常染色体的各一条染色体上的基因和X、Y染色体上的基因,共需测24条染色体。 9.某校生物研究学习小