02-低毒高效.pptVIP

Naropin clinical development Naropin development “在过去几年中，一些报告指出意外静脉内注射布比卡因后，发生突然心血管衰竭。活体外和活体内的研究指出，这是由于室性心动过速和纤维颤动所至。因此，这一现象显示我们需要发展一种同样效果，但毒性较小的布比卡因类局麻药。” -- Albright Covino 理想局麻药的要求 理化性质稳定，易长期保存 应具有弥散性能好，作用发生快 能满足不同手术需要的时效 副作用少，剂量范围宽 有利于病人术后早期活动和恢复 耐乐品?：创新的左旋异构体结构 耐乐品?较低的脂溶性也导致心脏毒性降低 系统毒性更低：平均最大耐受剂量明显高于布比卡因 小结 最大耐受剂量较高，系统毒性低 发生心脏毒性后，复苏率高 7.5mg/ml罗哌卡因肌松效果满意 10mg/ml罗哌卡因肌松持续时间更长 给手术提供更放心、满意的麻醉 动静分离，术后运动功能恢复更快 术后镇痛，尿潴留发生率低于布比卡因 高效镇痛，患者满意度更高 * Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004