特殊安全性试验及安全药理试验专题负责人-山东大学新药评价中心.docVIP

特殊安全性试验及安全药理试验专题负责人 姓名 王建华 出生年月 1973.10 专业 生理学 学历 硕士 技术职称 主管药师 职务 特殊毒理部主管 教 育 与 培 训 经 历 2004.7.23-27 大连中国药理学会制药工业专业委员会第11届学术会议曹文庄我国药品审评机制改革的几点思考许嘉齐药物研究的国际化及对中国药物研究的影响李茂忠药物非临床研究质量管理规范实施探讨彭健化学药物非临床安全性研究和策略及相关指导原则修订情况刘昌孝代谢物组学与新药发现张均田一种新型抗老年痴呆剂－左旋黄皮酰胺叶祖光中药新药和中药保健品的研发和审批的比较王淑仙药品知识产权保护的有关问题程鲁榕新药改剂型的药理毒理研究思路与实验设计P.C.Dandiya：印度制药工业陈曙光神经药理研究进展GCP/GLP发展国际研讨会 桑国卫：中国GCP与国际多中心临床实验 田少雷：中国GCP、GLP认证发展与实施过程中存在的问题 赵 戬：GCP在中国的优势与期待 杨 森：药物临床试验的组织与监查 王秀文：GLP的实施与质量保证 王 捷：在中国实施GLP?OECD认证的趋势及可能 焦庆安：合同研究(CRO)在中国的发展、机遇与挑战 3、2005.11.4-5 山东省实验动物学会药物安全性评价专业委员会成立大会暨GLP学术研讨会.01.05 刘兆平 GLP的实施与规范 10、2007.01.12 张海艇 药物安全性评价与实践 11、2007.01.17 刘兆华 致癌试验（一） 12、2007.01.26 刘兆华 致癌试验（二） 13、2007.01.30 电教 一般毒理研究 14、2007.02.02 张海艇 GLP认证检查办法及要点 15、2007.02.09 刘兆平 生殖发育毒性及其测试方法 16、2007.02.14 刘兆平 GLP中的质量保证体系 17、2007.03.01 袁彦平 Laboratory Animal Sciences of Medicine 18、2007.03.08 刘宝峰 PT－141毒理学研究进展 19、2007.03.16 张春光 局部毒性基础及实践 20、2007.03.22 电　教 生殖毒性研究 21、2007.03.29 秦卓明 SPF鸡的发展史 22、2007.04.03 刘兆平 药物毒理学概述 23、2007.04.15 袁彦平 动物疾病模型与临床药物筛选 24、2007.04.15 张春光 变态反应原性基础及实践 25、2007.04.24 刘兆平 化学药品非临床安全性研究与评价的一般原则 26、2007.05.11 张海艇 Good Laboratory Practices 27、2007.05.18～20 王爱平:光敏类药物非临床研究应注意的问题 袁守军:药物长期毒性评价中的毒代动力学（TK）研究 由少华:医疗器械生物学评价与试验 窦如海:实验动物福利 刘兆平:GLP认证和实验室建设的经验 28、2007.06.01 徐大为 Cellular Senescence Relationship with Aging Cancer Development 29、2007.06.05 张海艇 中心各类SOP完善方案 30、2007.06.18 刘兆平 中心管理制度 31、2007.06.19 刘兆平 管理制度－财务部门及岗位设置 32、2007.07.14 李波 创新药物非临床安全性研究的实践与经验 2007.07.14 李保文AAALAC认证 33、2007.08.07 贺明 脂质体阿霉素临床前药理毒理研讨及脂质体介绍 34、2007.08.13～16 2007年全国药物毒理学会 于仲波等：1485种化学物致突变试验和致癌试验结果一致性比较 杨 光：AAALAC认证的过程与通过的意义 姜 华：GLP实验室供试品管理中的一些体会 季敏凤：GLP实验室受试物管理中常见问题 袁伯俊：创新药物非临床安全性研究应注意的若干问题 王秀文：新GLP认证检查特点——Study Audit 方法 刘昌孝：新药的毒代动力学研究 李 波：新药非临床安全性评价的机遇与挑战 王海学：药物遗传毒性研究技术指导原则的修订 张天宝：遗传毒理学在药物毒性研究中的若干进展 35、2007.08.16 李连达 中药安全性与合理用药 36、2007.08.17 沈连忠 生物技术药物非临床安全性评价中的一些关注点 37、2007.08.30 刘 姝 总结报告的撰写规范 38、2007.08.30 王建华 复方苯磺酸左旋氨氯地平瑞舒伐他汀钙课题报告 39、2007.08.31 刘 姝 总结报告书的撰写与格式要求 40、2007.09.04 刘兆平 项目协调与进展