胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果研究.docVIP

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风的临床效果研究 　　[摘要] 目的 探讨胸腺肽与复方补骨脂酊在白癜风患者中的联合应用价值。 方法 选取2009年12月～2012年12月在我院进行治疗的白癜风患者96例，将入选患者随机分为研究组和对照组，每组48例。两组白癜风患者经明确诊断后均给予复方补骨脂酊的外用治疗，研究组患者则在此基础上加用胸腺肽的药物联合治疗方案，并分别对两组患者的临床治疗情况和色素积分变化情况进行比较和分析。 结果 研究组患者的显效率和总有效率分别为47.92%和83.33%，均明显高于对照组患者的31.25%和58.33%，并且差异均具有统计学意义（P0.05）；与对照组患者相比，研究组患者经治疗后色素积分变化情况明显好转，积分值显著提升，并且两组间比较均呈现出显著性差异（P 0.05）。 结论 采用胸腺肽与复方补骨脂酊的联合用药方案对于白癜风患者临床治疗效果的改善和治疗水平的提高均具有显著的促进作用。 　　[关键词] 白癜风；胸腺肽；复方补骨脂酊 　　[中图分类号] R758.4+2 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）20-0055-02 　　近年来，白癜风在我国的发病人数不断增多，并日呈现出逐年增加的迅猛趋势，迅速成为严重危害人类健康的顽固性皮肤疾病之一[1]。目前临床上治疗白癜风的疗法相对较多，但效果并不明显。因此，本研究为深入探讨胸腺肽与复方补骨脂酊在白癜风患者中的联合应用价值，从而达到联合用药角度改善和提升白癜风治疗的疗效。笔者对2009年12月～2012年12月期间在我院进行治疗的白癜风患者予以胸腺肽与复方补骨脂酊的药物联合治疗，以期为全面增强白癜风的临床治疗效果提供有力的保障，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2009年12月～2012年12月期间在我院进行治疗的白癜风患者96例，其中男53例，女43例，年龄18～60岁，平均（32.26±8.75）岁，病程3个月～15年，平均（3.17±1.42）年。全部入选患者均经白癜风临床诊断标准明确诊断，并经院内系统性检查而严格排除心、肺、肝、肾等重要脏器功能不全，以及病毒性疾病和自身免疫性疾病患者，并且无应用本次研究中所用药物的过敏史及其相关禁忌证。上述患者中寻常型患者88例，其中包括局限型患者43例，散发型患者25例，肢端型患者20例；节段型患者8例。将入选患者随机分为研究组和对照组，每组48例，两组患者在性别、年龄、病程以及临床分型等一般资料方面比较，无统计学差异（P 0.05），具有组间可比性。 　　1.2 研究方法 　　两组白癜风患者经明确诊断后均给予复方补骨脂酊的外用治疗，具体给药方法：复方补骨脂酊的制备：根据酊剂制备的相关要求应用浸渍法而将补骨脂15 g，菟丝子15 g，白蒺藜15 g，白芷15 g，骨碎补10 g，何首乌10 g，红花10 g，紫草10 g经粉碎机粉碎后过50目筛，将其置入密封的容器中并加入250 mL浓度为75%的乙醇，混合均匀后每日定时搅拌3次，连续搅拌5 d后取上清液密封保存，并向剩余药渣再次加入250 mL浓度为75%的酒精，混合均匀后每日定时搅拌3次，连续搅拌5 d后取上清液密封保存，合并两次所取药液后滤过，并再次加入浓度为75%的酒精至500 mL。将自制的复方补骨脂酊涂于患处皮肤，并于 30 min后照射日光或长波紫外线，1次/d，3个月为1个疗程。研究组患者则在此基础上加用胸腺肽（湖南一格制药有限公司，批号的药物联合治疗方案，具体给药方法：将40 mg胸腺肽注射液加入到500 mL浓度为0.9%的氯化钠注射液中行静脉滴注，1次/d，3个月为1个疗程。 　　1.3 评价指标 　　分别对两组白癜风患者的临床治疗情况和色素积分变化情况进行比较和分析。其中临床治疗情况的疗效评定标准：①痊愈：经治疗后患者白斑全部消退，且恢复至正常肤色；②显效：经治疗后患者白斑部分消退或缩小，且恢复至正常肤色的面积占皮损面积50%以上；③好转：经治疗后患者白斑部分消退或缩小，恢复至正常肤色的面积占皮损面积的10%～49%之间；④无效：经治疗后患者白斑无色素再生或范围扩大，恢复至正常肤色的面积占皮损面积10%以下[2]。并以痊愈率和显效率以及好转率之和计为总有效率。其中色素积分变化情况的评定标准：①0分：皮损纯白或乳白色，无任何色素沉着；②1分：皮损淡白色，或有少许色素沉着；③2分：皮损淡褐色，或有多数色素沉着；④3分：皮损黄褐色，接近正常肤色或正常肤色。 　　1.4 统计学处理 　　本研究数据采用SPSS 13.0软件进行统计学分析，其中计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果