伴性遗传与人类遗传病专题十一探索.docVIP

专题十一　伴性遗传与人类遗传病 考点一　伴性遗传 (2015·山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制且只有A、B基因同时(　　) 的基因型为X或X B.Ⅱ3的基因型一定为X C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1 若Ⅱ1的基因型为X与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为 解析　本题考查人类遗传病系谱图的有关知识考查学生分析应用能力。难度较大。图中的Ⅰ2的基因型为其女儿Ⅱ3不患病儿子Ⅱ2患病故Ⅰ1的基因型为X或X正确；Ⅱ3不患病其父亲传给X则母亲应能传给她X正确；的致病基因只能来自Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3的致病基因可以来自1，也可来自Ⅰ2错误；若Ⅱ1的基因型为X无论Ⅱ2的基因型为X还是X与(基因型为X或X)生一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4正确。 答案　C (2015·广东卷)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病我国部分地市对新生(双选)(　　) 检测出携带者是预防该病的关键 在某群体中发病率为1/10 000则携带者的频率约为 C.通过染色体检查及系谱图分析可明确诊断携带者和新生儿患者 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状说明环境能影响表现型 解析　本题考查苯丙酮尿症的相关知识难度较低。因为如果父母都为杂合体后代患苯丙酮尿症的概率是所以预防该病的关键是检查出夫妇双方是否是该病的携带者正确；该病在某群体中发病率为如果相应的基因