抗肿瘤药物终点疗效指标学习分享.pptxVIP

抗肿瘤药物临床试验终点分享人：梁彦娟 日期：2016年05月16日临床试验终点概念：临床试验终点（End Point）服务于不同的研究目的。在传统的肿瘤药物的研发中，早期的临床试验目的是评价安全性以及药物的生物活性，如肿瘤缩小。后期的有效性研究通常评价药物是否能提供临床获益，例如生存期延长或症状改善等。 临床试验终点一、总生存期(Overall Survival ,OS)二、基于肿瘤测量的终点:◆无病生存期（Disease－Free Survival ,DFS）◆客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR）◆完全缓解(Complete Response, CR)◆疾病进展时间(Time to Progression ,TTP)◆无进展生存期(Progression-Free Survival ,PFS)三、基于症状评价的终点临床试验终点 用于支持药物批准的临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标。在肿瘤领域，生存期改善被认为是评估某种药物临床获益的合理标准。在20世纪70年代，通常以影像检查或体检等肿瘤评估方法测得的客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR）为依据批准抗肿瘤药物上市。在随后的数十年里，逐渐认识到抗肿瘤药物的审批应该基于更直接的临床获益证据，如生存期改善、患者生活质量提高、体力状况或肿瘤相关症状减轻等。这些临床获益很多时候并不能通过客观缓解率或与其相关的指标进行预测。客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR）客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR） 客观缓解率(ORR)是指肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比例。缓解期通常是指从开始出现疗效直至证实出现肿瘤进展的这段时间。一般定义客观缓解率为完全缓解加上部分缓解之和。 缓解标准应在试验开始前的方案中提前定义。客观缓解率的评估包括缓解程度、缓解持续时间以及完全缓解率（没有可测量到的肿瘤）。几个终点指标的定义总生存期（OS)：定义为从随机化开始到因各种原因导致病人死亡之间的时间，且是按意向治疗人群(ITT)计算无病生存期(DFS)：定义为患者从随机分组开始到出现肿瘤复发或由任何原因引起死亡之间的时间疾病进展时间(TTP)：定义为从随机分组开始至出现肿瘤客观进展之间的时间；TTP不包括死亡无进展生存期（PFS）:定义为从随机分组开始至出现肿瘤客观进展或死亡之间的时间完全缓解(Complete Response, CR):所有靶病灶消失，全部病理淋巴结（包括靶结节和非靶结节）短直径减少至＜10mm临床试验终点的比较（一）总生存期(Overall Survival ,OS)有何优缺点及对研究设计的要求？？？优点：1、广为接受的临床获益直接衡量方法 2、易于测量 3、可精确测量缺点：1、可能需要大型研究 2、易受交叉治疗和后续治疗的影响 3、包括非癌症死亡研究设计：1、需随机研究 2、盲法不是必须的临床试验终点的比较（二）症状终点有何优缺点及对研究设计的要求？？？优点：1、患者临床获益的直接感受缺点：1、盲法通常难以进行 2、数据缺失和不完整情况较普遍 3、小变化的临床意义不清楚 4、多元分析 5、缺乏经过验证的测量工具研究设计：1、随机盲法研究临床试验终点的比较（三）无病生存期（Disease－Free Survival ,DFS）有何优缺点及对研究设计的要求？？？优点：1、与生存研究相比所需病例少并且所需的随访时间短缺点：1、并非所有情况下在统计学上都是有效的生存期替代指标 2、非精确测量，存在评价偏倚，特别是在开放性研究中 3、不同研究存在不同定义 研究设计：1、需随机研究 2、首选盲法研究 3、推荐进行盲态审查临床试验终点的比较（四）客观缓解率（Objective Response Rate ,ORR）有何优缺点及对研究设计的要求？？？优点：1、可在单臂研究中评价 2、与生存研究相比，可较早并且在研究规模较小的研究中评价 3、有效性归因于药物，而非疾病的自然进程缺点：1、不是临床获益的直接测量?2、不是对药物活性的综合测量 3、受益仅局限于患者亚组研究设计：1、可用单臂或随机研究 2、比较性研究中首选盲法 3、推荐进行盲态审查 临床试验终点的比较（五）完全缓解(Complete Response, CR)有何优缺点及对研究设计的要求？？？优点：1、可在单臂研究中评价?2、持续完全缓解可表明临床获益 3、与生存研究相比，可较早并且在研究规模较小的研究中评价缺点：1、并非全部病例获益的直接测量?2、不是对药物活性的综合测量 3、受益仅局限于患者亚组研究设计：1、可用单臂或随机研究 2、比较性研究中首选盲法 3、