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传染性支气管炎..doc 5页

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传染性支气管炎综述 传染性支气管炎(infectious bronchitis),是由传染性支气管病毒(infectious bronchitis virus IBV)引起鸡的一种急性、高度接触传染性、病毒性呼吸道和生殖道甚至消化道传染病。其特征是气管罗音、咳嗽和打喷嚏;没有获得母源抗体的雏鸡由于呼吸道或肾脏感染可引起死忙;雏母鸡感染IBV病毒后可引起永久性的输卵管损伤,到性成熟丧失产蛋能力;蛋鸡感染后抵抗力降低,产蛋数量和品质下降;此外该病还可能侵害肾脏以及造成病鸡肾脏肿大、苍白,有大量尿酸盐沉积,胃肠道病变,肌肉损伤等。鸡部分年龄性别和品质均易感,但主要侵害1-4周龄的幼鸡。传染性支气管炎可引起鸡的增重、饲料报酬以及生产性能降低,也易引起混合感染而提高鸡群的死亡率。 病原学 传染性支气管病毒(infectious bronchitis virus IBV)属于冠状病毒科冠状病毒属。病毒颗粒略呈球状,直径80~120nm,有时呈多形性,有囊膜及许多梨状纤突,呈放射状排列,纤突长约20nm,末端呈球形,纤突之间有较宽的间隙,易从病毒粒子上脱落,核衣壳螺旋状对称。基因组为单分子线状正链单股RNA,大小为27000~32000nt,是已知RNA病毒中基因组最大的,因而易发生突变,产生许多抗原性及致病性的变异株 本病仅发生于鸡,各种年龄和品种的鸡均易感,以1—4周龄的鸡最易感。IBV的传染力极强,特别容易通过空气在鸡群中迅速传播,数日内即可波及全群。感染鸡从呼吸道分泌物排出病毒的时间长达2周。本病主要通过病鸡咳出的飞沫经呼吸道传播,也可通过病毒污染的饲料、饮水和用具等间接地经消化道传播。鸡群拥挤、鸡舍通风不良和冷应激都可促进本病的发生。病鸡耐过后有免疫力。不同的IBV具有不同的组织嗜性,有嗜呼吸道、生殖道的,有嗜肾的,还有嗜肠型等。自然情况下如果感染IBV,特别是小鸡,通常会在48h内出现症状;而人工接种后,从第24小时到第7天始终可从鸡气管、肾脏、法氏囊中分离出病毒。雏鸡感染后症状严重,死亡率取决于病毒株的毒力及鸡群抵抗力,一般为20%—30%;有报道腺胃型IB雏鸡死亡率可达95%。影响本病发病和死亡的因素包括:感染株的毒力,鸡群的年龄、免疫状态、应激(例如低温、封闭、拥挤)。而继发性的细菌感染往往会导致衰竭而死亡。 致病机理 IBV具有上皮亲嗜性,通过病毒固定进入上皮细胞。IBV主要通过口、眼鼻途径入侵宿主,首先在上呼吸道繁殖,接着发生病毒血症并向其他组织分布。免疫荧光、免疫过氧化物酶和电镜技术已经表明病毒是在纤毛上皮细胞和黏液分泌细胞中复制。临床上鼻腔和气管中病毒的最高滴度是在感染后的2—3,但病毒至少可以存在2—5d。病毒也可以在肺泡和气囊的上皮细胞中复制,并发现较高的病毒滴度。感染鸡肺部可看到小的肺炎灶,气囊出现云雾状或黄色干酪样渗出物。IBV对呼吸道感染毒力的强弱随不同毒株而异,无并发感染的病例,死亡率通常不高,主要由于黏膜栓子阻塞下呼吸道造成呼吸困难引起死亡。 除上呼吸道组织的上皮细胞内出现病毒外,肾脏、输卵管、消化道的许多部位(食道、前胃、十二指肠、空肠、盲肠扁桃体、直肠、排泄腔)、法氏囊等的上皮细胞内也能定位到病毒。虽然IBV对肠道组织有广泛的亲嗜性,但肉眼和显微镜观察不到肠管的临床变化。感染IBV 的肾脏病变主要是间质性肾炎。该病毒可引起肾小管上皮细胞颗粒变性、空泡化及肾小管上皮脱落,在急性期还可看见间质组织中有大量异嗜性细胞浸润。在某些病例中,退行性病变可持续存在,并引起单个肾单位或整个肾区严重萎缩。由于肾脏损伤引起饮水增多、肾小管上皮结构改变引起水分和电解质运输下降,导致急性肾衰竭,出现死亡。对感染肾组织的超微研究发现,IBV复制的主要靶部位是肾单位下段和导管的上皮细胞。感染上皮细胞内的线粒体肿胀、高尔基囊泡扩张以及粗面内质网数量增多。用肾型IBV毒株接毒后6d左右,鸡开始出现死亡,10d左右达到死亡高峰,最后死亡时间一般在接毒后16d左右。 IBV感染蛋鸡后会对输卵管漏斗部和容纳部产生一定的病变,其表皮纤毛和颗粒细胞以及管状腺分泌表皮细胞是IBV 的靶细胞。输卵管感染IBV引起上皮细胞变短,纤毛减少或完全消失,腺泡区发育不良,从而导致产蛋量下降等。IBV株感染的蛋鸡,与正常母鸡比较输卵管漏斗部和容纳部的超显微变化显示:感染后2—8d没记录到病理变化;10—14d部分纤毛受损;16—24d部分蛋鸡的输卵管漏斗部和容纳部的肌层中都没有观察到纤毛受损和淋巴小结;在感染后10—12d中,病毒粒子主要在粗面内质网和高尔基复合体中检出;在感染后10—14d中,多种细胞器发生病理变化。容纳部比漏斗部易受感染,而且受感染细胞的粗面内质网病毒粒子增加。不同毒株产生的细胞变化在不同毒株不同,如T株比N1/88株感染产生的病变更

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