化学反应工程英文版期末总结【超精简实用】..doc

概论 化学反应的重要性 反应的分类 影响反应速率方程的变量 反应速率的定义 1.5化学反应的速度 均相反应动力学 ***概念： 单一反应类型：间歇反应器、平推流反应器、全混流反应器 速率方程： 对于一个单相反应 实验表明：速率方程受浓度和物料能量的影响。能量包括温度、磁场强度、光强等等，一般仅考虑温度。 2.1 浓度主导的速率方程 2.1.1 单一和复杂反应 2.1.2 基元和非基元反应 基元反应：反应速率方程与化学计量数有关 非基元反应：反应速率方程与化学计量数无关，是一系列基元反应的组合。2.1.3 反应级数和反应分子数 略 2.1.4 速率常数K 对于这样的n级反应的速率常数的单位 2.2 温度主导的速率方程 ， 讨论： 对于不可逆反应，温度对反应速率的影响利用，可逆反应还要考虑其它因素； 吸热反应，所以对于可逆吸热反应，提高有利的对于放热反应，所以对于可逆放热反应，提高能提高速率，需要找最优温度是个开口向下的抛物线）注意：放热反应对变化较为 可逆放热反应的最优温度可逆放热有最优温度）：由于则 对于所有反应和不可逆的吸热放热）均有：时， 对于正逆反应，均有： 对于不可逆反应可逆吸热反应， 对于可逆放热反应，存在温度（） 活化能越大，T反应速率的影响越大；低温时，变化对反应速率影响也很大。2.2.1 活化能和浓度决定因素 lnk-1/T图 讨论 1、由阿伦尼乌斯定律得到lnk-1/T图是一条直线，斜率即为E越大，其斜率越大； 2、高活化能的反应对温度非常敏感； 3、低温下的反应对温度非常敏感； 4、K0一定时，反应翻，反应操作起来越困难5、根据阿伦尼乌斯定律，指前因子K0不会影响温度敏感性，即指数项比指前项对温度更敏感。2.3 寻找一个机理 步骤：1、化学计量学，动力学， 讨论： 1、由化学计量数可以知道一个反应是不是基元的简单反应2、基元反应的分子数不超过 3、可逆反应中，正反应为基元反应，则反应也为基元反应，反之亦然。，若正反应不超过反应分子数，却超过分子数时，该反应不是基元反应； 4当浓度较低时，非基元反应也可以视为基元反应处理。 6、基元反应的lnk-1/T如果实验测得的lnk-1/T直线，则该反应不是基元反应 7、对于活化能随温度改变的情况，可见图但这种情况。2.4 从理论中推导的反应速率和可预言性 反应速率r浓度和温度的函数 间歇反应器的实验数据处理 3.1 恒容的间歇反应器 反应物总压和分压之间的关系：，当时，π不变，即π-π0=0，即总压不变。 注意：如果未知反应的化学计量式，或有多种计量方程可以表示这个反应式，就不能使用“总压”这一概念。3.1.1 转化率 ，产物没有转化率的说法。3.1.2 数据分析的积分方法（先尝试积分法，再尝试微分法比较和理论的t图是否一致）1、单分子的一级不可逆反应 2、两分子的二级不可逆反应（有两种）1）、 令，有： 当 （2）、当时，即可以将二级反应写为： 3、0级反应（反应速率与反应物的浓度无关） 转化率与时间成正比： 讨论：仅在确定的、高浓度的范围内会有0级反应，低浓度时0级反应一般不是基元反应。 这是因为在低浓度时，反应速率更加取决于反应物浓度，这让反应级数大于0。 4、n级反应的理论速率方程 5、不可逆反应的半衰期 如果反应物是按它们的计量系数之比加入反应的，则它们会一直保持着计量系数之比的关系反应下去。 对于n级反应的半衰期，有： 注意：这是化学反应的半衰期，仅在一级反应中，它与放射性物质的衰变是一样的。 6、半衰期的扩展 对于n级反应的F衰期。令，有： 不同级数下的关系曲线。 注意：，与。 7、基元一级平行不可逆反应 为了得到K值，有以下公式 由以上的k1+k2 和k1/k2关系可以得到K值。 基元一级平行不可逆反应的曲线关系（用来得到K） 8、均相催化反应 即使现在没有催化剂反应也会进行。并且催化反应速率与催化剂浓度成正比。 反应的产物的竞争关系 注意：的情况是 对于有着不同催化剂浓度的均相催化反应的速率常数 9、自动催化反应（没有R不反应，了也不反应） 用转化率表示： 自动催化反应的曲线 检验一个反应是否为自动催化反应，画来看该直线是否通过了。 10、连串的不可逆反应 （R是副产物，S是目的产物，或者R是目的产物，S是副产物，k1和K2的值共同决定最大浓度 讨论： （1）、当时，类似于一级不可逆反应的，这说明反应速率取决于第一步。如果目的产物是R，说明几乎所有的反应物都变成了副产物，产物 （2）、当时，反应速率取决于慢的一步，即取决于K2。 所有连串反应的总体反应速率都取决于最慢的那一步。但无论K1值有多大，只要反应时间足够充分，R一定会转化为S。