分析岗位应知应会.doc

分析岗位 1、如何采取固体物料的试样? 答：固体物料可分自然矿物和工业产品两大类，在采取试样时，应根据被测物料总量和包装、堆积方式的不同，按检验标准确定取样点数目取样时间和具体取样点，然后用取样工具在每一取样点采取试样，将全部试样充分混合均匀，就得到原始平均试样。 、如何采取液态物料的试样? 答：液态物料一般比较均匀，较易采取，静止的液体，应在不同部位采样，流动的液体，应在不同的时间采样，然后混合而成平均试样。 、如何采取气体物料的试样? 答：从容器或管路中采取气体试样时，可以在取样点安装一取样阀，再把取样器和其相连接，开启取样阀后，气体试样可借助本身压力或抽吸等方法进入取样器或直接进入分析器。气体中若含有机械杂质，在取样管与取样器间应安装过滤器，对于温度高于200℃以上的气体，还应在取样管上安装冷却管。 、固体物料采样时为何要进行缩分? 答：固态物料往往数量较大，而且组成不象液体或气体那样均匀，这就必须将采取的原始平均试样，经过适当的处理，制成供实验室分析的平均试样。对于大块物料还要进行粉碎，破碎到合适的粒度，而颗粒状或粉末状物料，可直接混合均匀进行缩分。缩分物料是在不改变物料平均组成的情况下缩小试样的量，条件好用分样器，也可用四分法缩分。 、马弗炉用完后，为什么不应立即打开炉门散热? 答：防止炉膛骤然降温冷却裂碎。 6、马弗炉用完散热后，不用时为什么要把炉门关好? 答：防止耐火材料受潮侵蚀。 、如何正确使用滴定管？答：(1)酸式滴定管的玻璃考克应均匀地涂上一层考克油，要达到旋转自如不漏溶液。 (2)酸式滴定管在滴定时应用手扶住考克，并将考克向里侧按住，不让考克滑落。 (3)碱式滴定管在滴定时应先将皮管内的气泡赶净，防止影响结果。 2、测爆仪使用注意事项? 答：(1)不能接触水与脏物； (2)轻拿轻放，防止撞击； (3)检测可燃蒸汽时，禁止使用测爆仪； (4)现场不许拆装更换电池； (5)仪器长期不用，应将电池取出。 、怎样贮存化学试剂? 答：大量的试剂应放入药品库内，避光、低温、通风、严禁明火，各种试剂分类存放贵重试剂专人保管。 、引起化学试剂变质的因素? 答：、玻璃电极使用前为什么要在水中浸泡24小时? 答：为了在电极表面形成稳定的水化层，使电极电位稳定，测定准确。 、卡尔费休法测定水含量时，为什么底液要淹没电极头? 答：如果底液没有淹没电极头，电极就不能正确指示溶液中的电流，从而引起很大的误差。 、间接碘量法的指示剂，为什么要在近终点加入? 答：淀粉是吸附指示剂，过早加入会包围碘，引起误差。 、用奥氏仪做分析为什么顺序不能颠倒? 答：因为焦钾是碱性液，既可以吸收O2，又可以吸收酸性气体CO2而Cu2Cl2是具有还原性液，既可吸收CO，又可以吸收O2，所以顺序不能颠倒。 、根据什么说明能否动火? 答：CO+H2≤0.5％；O2为19.0～21.0％。 、如何正确读取滴定管的刻度? 答：不论什么样式的滴定管，在读刻度时，应用手将滴定管上端拿住，使其自然垂直，再看读数，其读数应以弯月面下沿切线为准(深色溶液除外) 、NH3、C2H2、H2、CH4、H2S、CO爆炸上限、下限? 答： NH3：27.4％～l5.7％； C2H2：80％～2.1％； H2：74.1％～4.1％； CH4：l5.0％～5.3％； H2S：46.0％～4.0％； CO：74.2％～l2.5％。 、配位滴定中金属指示剂的特点? 答：(1)配位；(2)显色。 、配位滴定法的几种类型? 答：(1)直接滴定法；(2)返滴定法；(3)置换滴定法；(4)间接滴定法；(5)连续滴定法。 、引起色谱基线不稳定的常见原因? 答：(1)载气漏气；(2)气流不稳；(3)柱温不稳定；(4)信号线头接触非绝缘导体。 、色谱老化的目的? 答：(1)促进固定液牢固地附在担体表面上； (2)彻底除去填充物中残余物液与挥发性物质。 、测煤浆粘度注意事项? 答：做完一个样后，转子一定要清洗否则粘度偏高。 、做煤浆浓度时，为什么温度不能超过150℃? 答：过高的温度会分解化合水，也可引起干煤的变质，引起测量误差。 、化工分析在化工生产中的意义? 答：化工分析是生产的耳目，起着指导生产的作用，在化工生产中具有十分重要的意义： (1)通过对原料、中间产物及产品质量的分析，检验工艺过程是否正常，从而减少废品和次品，为优质高产服务。 (2)通过对燃料、原料等物质的分析，可减少物料消耗及动力耗，从而降低成本，为提高经济效益服务。 (3)通过对化工生产过程中排放的三废物料，泄漏物质的分析及安全动火分析，可有效地保护环境消除隐患，避免事故的发生，从而保障职工及设备的安全，为文明生产服务。 、按分析原理和操作方法，化工分析方法分为哪几类? 答：按分析原理和操作方法化工分析