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CRRT药物剂量调整

CRRT常用抗生素选择呼吸重症科高苗苗影响CRRT药物清除因素药物自身 机体、疾病因素CRRT本身白蛋白、PH、胆红素、心肾肝功能…膜、模式、超滤量…影响CRRT药物清除因素清除途径 表观分布容积蛋白结合率分子量清除途径:肾脏清除、肾外器官清除(肝脏)、体外清除(透析、CRRT)肾脏清除若只占总清除25%以下,CRRT时不需调整剂量。选择倾向于肾脏清除率低,肝脏清除为主药物。Vd(L/kg)药物在血浆及组织中达平衡后总量(mg/kg)/血浆浓度(mg/L)脂溶性药物与组织亲和力高,Vd大清除少。≤0.7易清除; ≥2难清除。蛋白结合率越高越不易清除,但健康人、肾衰、危重病人明显不同分子质量主要影响弥散,对流与超滤率正相关25%肾75%肾70%肾透析不影响80-90%肾80%肾30%肾2%肾95%肾复方新诺明:分布广、肝肾代谢、竞争蛋白所有药物负荷剂量均不需调整?总结CRRT选择抗生素时倾向于选择:非肾清除为主、Vd大(分布广)、蛋白结合率高。具体剂量调整目前国内资料(样本少、规模小)尚少,主要根据临床经验。复方新诺明:分布全身组织和体液中,并可穿透血-脑脊液屏障,推断Vd应不低。代谢肝肾均有。与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,蛋白结合率可能不低。(金宗甫血滤用过)

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