工艺流程常考题.doc

高频问题： 1、“浸出”步骤中，为提高镁的浸出率，可采取的措施有： 适当提高反应温度、增加浸出时间，加入过量硫酸 2、SO2时，如何提高吸收液和SO2反应速率： 适当提高温度、增大吸收液NaClO3）的浓度、增大SO2与吸收液的接触面积或搅拌 3、从溶液中得到晶体： 蒸发浓缩-冷却结晶-过滤-洗涤-干燥 4、过滤用到的三个玻璃仪器： 普通漏斗、玻璃棒、烧杯5、过滤后滤液仍然浑浊的可能的操作原因： 玻璃棒下端靠在滤纸的单层处，导致滤纸破损；漏斗中液面高于滤纸边缘 6、沉淀洗涤操作： 往漏斗中（工业上改为往过滤器中）加入蒸馏水至浸没沉淀，待水自然流下后，重复以上操作2-3次 7、检验沉淀Fe(OH)3是否洗涤干净(含SO42-)： 取最后一次洗涤液，加入BaCl2溶液，若有白色沉淀则说明未洗涤干净，若无白色沉淀则说明洗涤干净 8、如何从MgCl2·6H2O中得到无水MgCl2： 在干燥的HCl气流中加热，干燥的HCl气流中抑制了MgCl2的水解，且带走MgCl2·6H2O受热产生的水汽 9、直接加热MgCl2·6H2O得到Mg(OH)Cl3+加何种试剂调pH值： 答：CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3。原因：加CuO消耗溶液中的H+的，促进Fe3+的水解，生成Fe(OH)3沉淀析出 11、调pH值使得Cu2+（4.7-6.2）中的Fe3+（2.1~3.2）沉淀，pH值范围是： 答：3.2~4.7。原因：调节溶液的pH值至3.2~4.7，使Fe3+全部以Fe(OH)3沉淀的形式析出而Cu2+不沉淀，且不会引入新杂质 12、结晶产品进一步提纯的：重结晶 趁热过滤的原因操作： 减少过滤时间、保持过滤温度，防止××杂质析出趁热过滤操作：已预热的布氏漏斗趁热抽滤 水浴加热的好处： 受热均匀，温度可控 15、减压蒸发（小心烘干）： 答：常压蒸发温度过高，××易分解（如H2O2）；或者减压蒸发降低了蒸发温度，可以防止××分解 16、Mg(OH)2沉淀中混有Ca(OH)2应怎样除去 答：加入MgCl2溶液，充分搅拌，过滤，沉淀用蒸馏水水洗涤（沉淀的转化） 17、蒸发浓缩用到的主要仪器有 、、烧杯、酒精灯等 18、不用其它试剂，检查NH4Cl产品是否纯净的方法 答：加热法；取少量氯化铵产品于试管底部，加热，若试管底部无残留物，表明氯化铵产品纯净 NH4＋的方法是： 答：取××少许，加入NaOH溶液后加热，生成的气体能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。（注意方法与操作的差别） 20、过滤的沉淀欲称重之前的操作： 答：过滤，洗涤，干燥，（在干燥器中）冷却，称重 21、“趁热过滤”后，有时先往滤液中加入少量水，加热至沸腾，然后再“冷却结晶”。 答：稀释溶液，防止降温过程中××析出，提高产品的纯度 22、苯甲酸的重结晶中粗苯甲酸全部溶解后，再加入少量蒸馏水的目的： 答：为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸，一般再加入少量蒸馏水 23、加NaCl固体减低了高级脂肪酸钠的溶解度，原因： 答：Na+浓度显著增加抑止了高级脂肪酸钠的溶解（类似于难溶电解质溶解平衡） 24、检验Fe(OH)3是否沉淀完全的实验操作是： 答：取少量上层清液或过滤后的滤液，滴加几滴KSCN溶液，若不出现血红色，则表明沉淀完全。 25、检验滤液中是否含有Fe3+的操作是： 滴入少量KSCN溶液，若出现血红色，则证明有Fe3+（或加NaOH，根据情况而定） 26、检验滤液中是否含有Na+、K+的方法 答：焰色反应（其中K+焰色要透过蓝色钴玻璃观察） 27、检验(NH4)2SO4滤液中含有少量CO32- 答：取少量滤液加入到盐酸中，有气泡产生 28、通入N2的目的 答：赶走装置内的空气，避免对实验造成干扰； 或者将反应产生的气体赶入后面的装置中被完全吸收，使测定更准确（减少误差）等等 29、通入空气的目的 答：同上（有时空气需用碱石灰等进行净化）； 或者提供O2参与流程中的氧化还原反应（作为氧化剂） 30、用pH试纸测定溶液的pH 答：将一小片试纸放在玻璃片上，用玻璃棒蘸取少量溶液点在试纸中部，变色后与标准比色卡对照，读出读数。 （注意：试纸不能湿润） 31、用红色石蕊试纸测定NH3 答：将湿润的红色石蕊试纸粘在玻璃棒的一端（或用镊子夹住），靠近导管口（或瓶口等），试纸变蓝。 32、检验MgSO4·7H2O晶体是否洗涤完全（附有NaCl） 答：取最后一次洗涤液，加入AgNO3溶液，看是否有浑浊 33、定容的操作方法是： 答：用玻璃棒引流，向容量瓶中加入蒸馏水到颈刻度线下1~2cm处，改用胶头滴管滴加至液面恰好与刻度线相平。 34、滴定前需要用NaOH标准溶液润洗滴定管，其操作是： 答：向滴定管注入少量NaOH标准液，倾斜转动滴定管润洗整个滴定管内壁，然后将润洗