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[山东建筑大学物理化学5
一、导体的分类 一、离子的电迁移现象 §6-3电导、电导率、摩尔电导率 四、电导率与浓度的关系 强电解质的 ?m与c的关系 弱电解质的?m 与c的关系 §6-4离子独立移动定律 §6-5电导测定的一些应用 一、组成可逆电池的必要条件 一、组成可逆电池的必要条件 一、组成可逆电池的必要条件 三、韦斯顿标准电池 §6-8可逆电池的热力学 一、电动势产生的机理 一、电动势产生的机理 一、电动势产生的机理 例 以铜电极作为给定电极,可组成电池 对于任一指定电极,其电极反应必须写成下列通式 例4 同一种金属Cu,找出其不同的氧化态Cu2+和Cu+的 标准还原电极电势之间的关系。 三、原电池电动势的计算 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例5 在含有Ag+/ Ag电对的体系中,电极反应为 Ag++e= Ag ; E ? (Ag+/ Ag)=0.7991V 若加入NaCl溶液至溶液中c(Cl-)维持1.00 mol·dm-3时,试 计算E (Ag+/ Ag)值。 Ks(AgCl) =1.77?10-10 解:当加入NaCl溶液,便生成AgCl沉淀: Ag+ + Cl- =AgCl↓ 三、原电池电动势的计算 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例6 假若以电对Ag+/ Ag与AgCl/Ag组成原电池,在此体系中加入NaCl溶液至溶液中Cl-平衡浓度保持为1.00 mol·dm-3 ,试计算此时的E?(AgCl/Ag)值。 E? (Ag+/ Ag)=0.7991V 解: Ag++e= Ag AgCl(s) +e= Ag + Cl- 该原电池反应达平衡时两电对的电极电势值必然相等 E(AgCl/Ag)= E(Ag+/ Ag) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 总结:用电极电势 计算电池电动势时必须注意 (1)写电极反应时物量和电量必须相等。 (2)电极电势必须都用还原电势,计算电池电动势时, 用右边正极的还原电势减去左边负极的还原电势。若计算 得到的E值为正值,则该电池是自发电池,若计算得到的 E值为负值,则所写电池是非自发电池。 (3)要写明反应温度、各电极的物态和溶液中各离子的 活度(气体要注明压力)等,因为电极电势与这些因素有 关。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (三)极化作用 § 6-14电极的极化 一、不可逆条件下的电极电势 1、电极的极化: 当电流通过电极时,电极电势偏离可逆电极电势的现象。偏离的大小(绝对值)称为该电极的超电势或过电势,用? 表示。 对于原电池,可逆电池放电时,两电极的端电压Er最大;不可
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