[石油化学-第四章.ppt

当饱和蒸气压与外界压力相等时，液体表面和内部同时出现气化现象，这一温度称为该液体物质在此压力下的沸点。 通常所说的沸点是指液体物质在压力为101.325kPa下的沸点，又称为正常沸点。 馏分 在某一温度范围蒸出的馏出物，称为馏分，如汽油馏分、煤油馏分、柴油馏分及润滑油馏分等。温度范围窄的称为窄馏分，温度范围宽的称为宽馏分。 3．测定馏程的意义 （1）馏程是判断石油馏分组成，可作为建厂设计的基础数据。 （2）馏程是装置生产操作控制的依据 ②车用汽油的50%馏出温度表示其平均蒸发性能，它影响发动机启动后的升温时间和加速性能。规定车用汽油的50％馏出温度不高于120℃。 ③车用汽油的90%馏出温度表示表示其重质组分的含量，它关系到燃料的燃烧完全性。一般，燃料90%馏出温度低些好，我国规定车用汽油的90%馏出温度不高于190℃。 重馏分特别是碳链较长的烷烃自燃点低，容易 燃烧，但馏分组成过重，气化困难，燃烧不完全， 不仅油耗增大，还易形成积炭，磨损发动机，缩 短使用寿命。 我国车用柴油指标规定，50%馏出温度不得高 于300℃，90%馏出温度不得高于355℃，95%的 馏出温度不高于365℃。 恩氏蒸馏测定时，将100mL试样在规定的试验条件下，按产品性质不同，控制不同的蒸馏操作升温速度。 冷凝管流出第一滴冷凝液时的气相温度，称为初馏点。 蒸馏过程中，烃类分子按其相对挥发度由大到小的次序逐渐蒸出，随之，气相温度也逐渐升高，当馏出物体积分数为装入试样的10%、50%、90%时，蒸馏瓶内的气相温度分别称之为10%、50%、90%馏出温度。 蒸馏过程中的最高气相温度，称为终馏点。 蒸馏烧瓶底部最后一滴液体气化的瞬间所测得的气相温度称为干点，此时不考虑蒸馏烧瓶壁及温度计上的任何液滴或液膜。由于终馏点一般在蒸馏烧瓶底部全部液体蒸发后才出现，故与干点往往相同。 （3）加热速度和馏出速度的控制 （两个影响） 标准中规定蒸馏汽油时，从开始加热到初馏点的时间为5~10min； 航空汽油，7~8min； 喷气燃料、煤油、车用柴油，0~15min； 重质燃料油或其他重质油料，10~20min。 馏出速度应保持4~5mL/min（每10s约20~25滴）。当总馏出量达90mL时，需调整加热速度，使3~5 min内达到干点，否则会影响干点测定的准确性。 （6）试样的脱水 测定前必须对含水试样进行脱水处理，并加入沸石，以保证试验安全及测定结果的准确性。 如何脱水？ 新煅烧并冷却的食盐或无水氯化钙 汽油用于发动机燃料时，希望具有较高的蒸汽压，但也并不是无止境的。 蒸气压过高容易使汽油在输油管路中形成气阻，使供油不足或中断，造成发动机功率降低，甚至停止运转。 蒸汽压过低又会影响启动性能。 （3）估计汽油贮存和运输中的蒸发损失 当贮存、灌注及运输发动机燃料时，油品含轻组分越多，蒸气压越大，蒸气损失也越大，这不仅易造成油料损失，污染环境，而且还有发生火灾的危险性。 二、石油产品蒸气压测定方法概述 GB/T 8017－1987《石油产品蒸汽压测定法（雷德法）》标准方法的蒸气压测定装置由蒸汽压测定器、压力计和水浴三部分组成，测定器又分空气室和汽油室，二者的体积比为（3.8~4.2）∶1。 测定适用范围？ （3）检查泄露 在试验前和试验中，应仔细检查全部仪器是否有漏油和漏气现象，任何时候发现有漏油漏气现象则舍弃试样，用新试样重做试验。 （4）取样和试样管理 取样和试样的管理应严格执行标准中的规定，避免试样蒸发损失和轻微的组成变化，试验前绝不能把雷德蒸气压测定器的任何部件当作试样容器使用。如果要测定的项目较多，雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第一个试验，防止轻组分挥发。 作业： P92，1、4、5、7、11 复 习 1、什么是沸程、馏程、馏分组成？ 2、进行恩氏蒸馏时，如果对加热速度和馏出速度控制不当，将会产生那些后果？ 3、什么是饱和蒸汽压？影响饱和蒸汽压的因素有哪些，是怎样影响的？ 4、当汽油试样要测定较多项目时，为什么要求雷德蒸汽压的测定必须是第一个试验？ 作业情况 实训分组（3