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第1章 绪言
一、是否题
孤立体系的热力学能和熵都是一定值。(错。和,如一体积等于2V的绝热刚性容器,被一理想的隔板一分为二,左侧状态是T,P的理想气体,右侧是T温度的真空。当隔板抽去后,由于Q=W=0,,,,故体系将在T,2V,0.5P状态下达到平衡,,,)
封闭体系的体积为一常数。(错)
理想气体的焓和热容仅是温度的函数。(对)
理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。(错。还与压力或摩尔体积有关。)
封闭体系的1mol气体进行了某一过程,其体积总是变化着的,但是初态和终态的体积相等,初态和终态的温度分别为T1和T2,则该过程的;同样,对于初、终态压力相等的过程有。(对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。)
自变量与独立变量是一致的,从属变量与函数是一致的。(错。有时可能不一致)
三、填空题
状态函数的特点是:状态函数的变化与途径无关,仅决定于初、终态 。
单相区的纯物质和定组成混合物的自由度数目分别是 2 和 2 。
1MPa=106Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg。
1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atm cm3=10000bar cm3=1000Pa m3。
普适气体常数R=8.314MPa cm3 mol-1 K-1=83.14bar cm3 mol-1 K-1=8.314 J mol-1 K-1 =1.980cal mol-1 K-1。
第2章P-V-T关系和状态方程
一、是否题
纯物质由蒸汽变成液体,必须经过冷凝的相变化过程。(错。可以通过超临界流体区。)
当压力大于临界压力时,纯物质就以液态存在。(错。若温度也大于临界温度时,则是超临界流体。)
纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。(对。则纯物质的P-V相图上的饱和汽体系和饱和液体系曲线可知。)
纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。(错。纯物质的三相平衡时,体系自由度是零,体系的状态已经确定。)
在同一温度下,纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的热力学能相等。(错。它们相差一个汽化热力学能,当在临界状态时,两者相等,但此时已是汽液不分)
纯物质的平衡汽化过程,摩尔体积、焓、热力学能、吉氏函数的变化值均大于零。(错。只有吉氏函数的变化是零。)
气体混合物的virial系数,如B,C…,是温度和组成的函数。(对。)
在压力趋于零的极限条件下,所有的流体将成为简单流体。(错。简单流体系指一类非极性的球形流,如Ar等,与所处的状态无关。)
二、选择题
指定温度下的纯物质,当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时,则气体的状态为(C。参考P-V图上的亚临界等温线。)
饱和蒸汽 超临界流体 过热蒸汽 纯物质的第二virial系数B(A。virial系数表示了分子间的相互作用,仅是温度的函数。)
A 仅是T的函数 B 是T和P的函数 C 是T和V的函数 D 是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程,必须至少用到(A。要表示出等温线在临界点的拐点特征,要求关于V的立方型方程)
第三virial系数 第二virial系数 无穷项 只需要理想气体方程 三、填空题
对于纯物质,一定温度下的泡点压力与露点压力相同的(相同/不同);一定温度下的泡点与露点,在P-T图上是重叠的(重叠/分开),而在P-V图上是分开的(重叠/分开),泡点的轨迹称为饱和液相线,露点的轨迹称为饱和汽相线,饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为汽液共存区。纯物质汽液平衡时,压力称为蒸汽压,温度称为沸点。
简述对应态原理在对比状态下,物质的对比性质表现出较简单的关系。
第3章 均相封闭体系热力学原理及其应用
一、是否题
体系经过一绝热可逆过程,其熵没有变化。(对。)
吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。(错。如一个吸热的循环,熵变为零)
热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。(错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系)
象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。(错。能于任何相态)
理想气体的状态方程是PV=RT,若其中的压力P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。(错。因为逸度不是这样定义的)
逸度与压力的单位是相同的。(对)
二、选择题
对于一均匀的物质,其H和U的关系为(B。因H=U+PV)
HU HU H=U 不能确定
第4章 非均相封闭体系热力学
一、是否题
偏摩尔体积的定义可表示为。(错。因对于一个均相敞开系统,n是一个变数,即)
在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。(对。即)
理想气体混合物就是一种理想溶液。(对)
对
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